<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>STUDY OF THE CYLINDROCARPON SPECIES ASSOCIATED WITH CORN AND CANOLA CROWN AND ROOT ROT IN KHUZESTAN PROVINCE *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مطالعه گونه‌های Cylindrocarpon همراه با پوسیدگی ریشه و طوقه ذرت و کلزا در استان خوزستان *</VernacularTitle>
			<FirstPage>317</FirstPage>
			<LastPage>329</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16116</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مرضیه</FirstName>
					<LastName>محامدی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رضا</FirstName>
					<LastName>فرخی نژاد</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمید</FirstName>
					<LastName>رجبی معماری</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>08</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Root and crown rot of corn and rape seed is one of the most important disease attack to these crops at various stages of their growth and cause considerable damage to these crops. For study and identification of the&lt;em&gt; Cylindrocarpon &lt;/em&gt; species  associated with corn and rape seed plants in Khuzestan province, this study  was conducted during growing season of 2006-2007. Samples were collected from different field in different region of Khuzestan In that study 207 isolates of &lt;em&gt;Cylindrocarpon&lt;/em&gt; were recovered. isolates belonged to the 5 species which based on there frequency are as follow: &lt;em&gt;C. destructans &lt;/em&gt;(96 ), &lt;em&gt;C&lt;/em&gt;. &lt;em&gt;didymum&lt;/em&gt;(69), &lt;em&gt;C. hederae&lt;/em&gt;(25), ), &lt;em&gt;C. obtusisporum&lt;/em&gt;(14), &lt;em&gt;C. macrodidymum&lt;/em&gt; (3). This is the first report of the association of these species of &lt;em&gt;Cylindrocarpon &lt;/em&gt;with corn and rape plants in the World. &lt;em&gt;Cylindrocarpon &lt;/em&gt;isolates specific primers ITS4 &amp; ITS5 were used. specific primers amplified a 500-560 bp band which is a confirmation of &lt;em&gt;Cylindrocarpon &lt;/em&gt; species. Comparsion of the generated sequences from the mentioned species with the avalaible sequences in the gene Bank, using Blast Browers indicated that all of the generated sequences beloneged to the  &lt;em&gt;Cylindrocarpon &lt;/em&gt; species. &lt;em&gt;Cylindrocarpon &lt;/em&gt;grouping using ITS sequences was corresponding to the classification of this geneus based on morfhological characteristics. This showen that sequences determination of ribosomal its rigon is a valuable tool in the assessment of the phylogenetic relation of &lt;em&gt;Cylindrocarpon &lt;/em&gt; species.
 </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;به منظور شناسایی و مطالعه گونه‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Cylindrocarpon&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; همراه با ریشه و طوقه کلزا و ذرت در استان خوزستان طی سال زراعی 1386- 1385،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; از مزارع کلزا و ذرت در مناطق ایذه، دزفول، شوشتر، شوش، اندیمشک و ملاثانی نمونه‌برداری به عمل آمد. در این بررسی پنج گونه از جنس سیلندروکارپن شناسایی شد که به ترتیب فراوانی شامل&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt; C. destructans&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(96 جدایه)، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. didymium&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (69 جدایه)، &lt;em&gt;‌&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;hederae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (25 جدایه)، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. obtusisporum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (14 جدایه) و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. macrodidymum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (3 جدایه) بودند. جداسازی گونه‌های مذکور از ذرت و کلزا برای اولین بار در دنیا انجام می‌شود. در این تحقیق از جفت آغازگرهای &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ITS4 &amp; ITS5&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; برای شناسایی گونه‌های سیلندروکارپن استفاده شد. محصول تکثیر شده از &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;DNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; جدایه‌های سیلندروکارپن با استفاده از آغازگرهای اختصاصی، قطعه‌ای به وزن 560-500 جفت باز تکثیر نمود. مقایسه توالی‌های به دست آمده از گونه‌های فوق با توالی‌های موجود در بانک ژن، با استفاده از ابزار جستجوی&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; نشان داد که تمامی توالی‌های به‌دست آمده از نمونه‌های مورد بررسی به گونه‌های سیلندروکارپن تعلق دارند. گروه‌بندی گونه‌های سیلندروکارپن با استفاده از توالی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ITS&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; مناطق ریبوزومی مطابق با طبقه‌بندی بر اساس خصوصیات مرفولوژیکی ارائه شده است. این مطلب نشان می‌دهد که تعیین توالی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ITS&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; مناطق ریبوزومی یک ابزار مفید و کار‌آمد در ارزیابی رابطه فیلوژنتیکی گونه‌های جنس سیلندروکارپن است.&lt;/strong&gt;
 </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلزا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ذرت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خوزستان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Cylindrocarpon</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ITS</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">rDNA</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16116_d9b70e863acbb25165139457911c7208.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>PATHOTYPIC DIVERSITY OF Rhynchosporium secalis
 ISOLATES IN FIVE PROVINCES OF IRAN</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تنوع پاتوتیپی جدایه‌های Rhynchosporium secalis در پنج استان ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>331</FirstPage>
			<LastPage>340</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16118</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سیامک</FirstName>
					<LastName>بیگی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمیدرضا</FirstName>
					<LastName>زمانی زاده</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>رضوی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رسول</FirstName>
					<LastName>زارع</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>11</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Leaf blotch of barley, caused by &lt;em&gt;Rhynchosporium secalis&lt;/em&gt;,is a major disease of barley in Iran. Pathogenic variation of barley scald pathogen was determined by testing 47 isolates collected from five provinces of Iran. Among the isolates tested Rs55 and Rs86 were the most virulent and Rs45 was the least virulent. According to their reactions against eight differential barley cultivars containing known resistance genes, 20 different patotypes were determined and these pathotypes represent a very broad virulence spectrum. Pathotype 1 (pt1) was found in all five surveyed provinces. Pathotypes pt15, pt12 and pt13 caused susceptible reaction in 62, 50 and 50% of cultivars, respectively. Of these cultivars Igri and Armele containing &lt;em&gt;BRR4&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;BRR1&lt;/em&gt; resistance genes were the most resistant whereas cultivars WI and Digger were the most susceptible against these pathotypes, respectively. There was no association between pathogenic variability and geographical location of &lt;em&gt;R. secalis&lt;/em&gt;.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;سوختگی برگی که توسط قارچ&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Rhynchosporium&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;em&gt;secalis&lt;/em&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ایجاد می‌شود یکی از مهم‌ترین بیماری‌های جو در کشور می‌باشد. تنوع پاتوتیپی 47 جدایه از این بیمارگر از پنج استان کشور با استفاده از هشت رقم افتراقی جو ارزیابی گردید.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;از میان جدایه‌های مورد بررسی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Rs55&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; Rs86&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;از استان لرستان دارای بیشترین قدرت (توان) بیماری‌زایی و جدایه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Rs45&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; از استان خوزستان دارای کمترین قدرت بیماری‌زایی بودند. براساس واکنش ارقام افتراقی در برابر این جدایه‌ها تعداد 20 پاتوتیپ شناسایی شد. این پاتوتیپ‌ها دارای طیف وسیع بیماری‌زایی بوده و پاتوتیپ یک در همه مناطق پراکنش داشت و پاتوتیپ‌های 15، 12 و 13 دارای بالاترین شدت بیماری‌زایی بودند. در بین ارقام افتراقی مورد بررسی&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Igri &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Armele&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; با ژن‌های مقاومت&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;BRR4&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;BRR1&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; بالاترین مقاومت و ارقام &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;WI&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Digger&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; بیشترین حساسیت را در برابر پاتوتیپ‌ها نشان دادند. براساس دندروگرام ترسیم شده و با در نظر گرفتن خط برش 76/0 جدایه‌های مورد بررسی در هفت گروه متمایز قرار گرفتند. تنوع پاتوتیپی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R. secalis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در این مناطق با موقعیت جغرافیایی آنها مطابقت نداشت و این امر لزوم توسعه منابع مقاومت مختلف در مناطق عمده کشت جو در کشور را تأیید می‌کند.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">جو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سوختگی برگ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ارقام افتراقی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژن‌های مقاومت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قدرت (توان) بیماری‌زایی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16118_6bcf12406566dc9af07f81daab7c307a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>INTRODUCING SOME NEW SPECIES OF Septoria FOR THE
 IRANIAN MYCOBIOTA</ArticleTitle>
<VernacularTitle>معرفی چند آرایه جدید از جنس Septoria برای میکوبیوتای ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>341</FirstPage>
			<LastPage>351</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16119</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>عظیمی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهرداد</FirstName>
					<LastName>عباسی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>لیا</FirstName>
					<LastName>لون اسیپیان</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علیرضا</FirstName>
					<LastName>جوادی اصطهباناتی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>09</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>In an attempt to provide scientific monograph on the genus &lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt; Sacc. in Iran, several specimens of &lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt;, associated with 45 host plant genera belonging to 24 families were investigated. Most studied materials were dried unidentified herbarium specimens from Mycological Collection of the Ministry of Jihad-e Agriculture (IRAN) located at the Iranian Research Institute of Plant Protection, Tehran. Some newly collected specimens were also studied. Based on our taxonomic study 59 &lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt; species were identified. Among identified taxa 9 species were new to Iran. All newly recorded species were described and illustrated by microphotographs and drawings. The nine newly recorded taxa mentioned in current paper are as follow: &lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt; sp. aff.&lt;em&gt; alhagiae&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Alhagi &lt;/em&gt;sp., &lt;em&gt;Septoria botuliformis&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Populus &lt;/em&gt;sp., &lt;em&gt;Septoria bromi &lt;/em&gt;var.&lt;em&gt; bromi&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Bromus &lt;/em&gt;sp&lt;em&gt;.,&lt;/em&gt;&lt;em&gt;Septoria caricina&lt;/em&gt;on &lt;em&gt;Carex depaupertata, &lt;/em&gt;&lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt;&lt;em&gt; caricicola&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Carex pendula&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Septoria eremuricola&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Eremurus &lt;/em&gt;sp., &lt;em&gt;Septoria festucae&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Festuca&lt;/em&gt; sp., &lt;em&gt;Septoria sigesbeckiae&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Siegesbeckia orientalis &lt;/em&gt;and &lt;em&gt;Septoria meliae&lt;/em&gt;on &lt;em&gt;Melia azedarach.&lt;/em&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;نمونه‌های جنس &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; روی 45 جنس از 24 تیره گیاهان میزبان بررسی گردیدند. نمونه‌های مورد بررسی شامل نمونه‌های تعیین نام نشده موجود در مجموعه مرجع قارچ‌های وزارت جهاد کشاورزی واقع در بخش تحقیقات رستنی‌های مؤسسه تحقیقات گیاه‌پزشکی کشور و نیز نمونه‌های جدید جمع‌آوری شده بودند. بر اساس نتایج این بررسی تعداد نه آرایه شامل &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Septoria&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; sp. aff.&lt;em&gt; alhagiae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. botuliformis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. bromi &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;var.&lt;em&gt; bromi&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. caricina&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt; caricicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. eremuricola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. festucae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. sigesbeckiae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;S. meliae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به ترتیب از میزبان‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Alhagi&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; sp.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Populus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; sp.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Bromus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; sp.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Carex depaupertata&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. pendula&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Eremurus &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;sp&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Festuca&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; sp&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Siegesbeckia orientalis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Melia azedarach&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;برای میکوبیوتای ایران جدید هستند که به طور کامل و مصور در این مقاله توصیف شده‌اند.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قارچ‌های آنامورفیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مورفولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنوع زیستی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تاکسونومی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16119_dda27e3e34aef4afb221a668707b4cb9.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>OCCURRENCE OF RICE INFECTION BY Bipolaris 
sorokiniana IN IRAN</ArticleTitle>
<VernacularTitle>وقوع آلودگی گیاه برنج به Bipolaris sorokiniana در ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>353</FirstPage>
			<LastPage>360</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16120</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>شهرام</FirstName>
					<LastName>نعیمی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>وحید</FirstName>
					<LastName>خسروی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>تاکائو</FirstName>
					<LastName>تسوکیبوشی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>09</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Diseased rice plants with foot rot as well as dark brown lesions on sheaths and stems were observed in a paddy field in Mazandaran province, Iran. Single lesions were excised and surface sterilized and then plated on water agar. The arising fungi were purified and refrigerated in agar slants. On the basis of morphological characteristics the fungus was identified as &lt;em&gt;Bipolaris sorokiniana&lt;/em&gt;. The ITS sequence of the fungus was submitted to a BLAST search to find most similar sequences in GenBank. The search results showed highest similarity to eight strains of &lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Cochliobolus sativus &lt;/em&gt;(teleomorph). For phylogenetic comparison, the sequences of &lt;em&gt;Bipolaris &lt;/em&gt;spp., &lt;em&gt;Cochliobolus &lt;/em&gt;spp. together with other species belonging to closely related fungal genera were included. The resulted phylogram made with the neighbor-joining method using the program PAUP, showed that the Iranian strain (B54) formed a monophyletic group with seven &lt;em&gt;B. sorokiniana &lt;/em&gt;and one &lt;em&gt;C. sativus &lt;/em&gt;strain. To prove pathogenicity, several methods were done on two popular rice cultivars. This is the first record of &lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt; on &lt;em&gt;Oryza sativa&lt;/em&gt; in Iran.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;بوته‌های برنج دارای علائم پوسیدگی ناحیه طوقه و لکه‌های بزرگٍ قهوه‏ای تیره روی غلاف و ساقه در مزرعه‌ای در مازندران مشاهده گردید&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; بر اساس مشخصات مورفولوژیک، قارچ رشد یافته در اطراف قطعات کشت داده شده، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Bipolaris sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; شناسایی شد. پس از توالی یابی ناحیه&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ITS &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;از ژن &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;rDNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; نسبت به ارزیابی همولوژی آن با توالی‌های موجود در بانک ژن اقدام گردید که&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;با هشت استرین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;‌&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Cochliobolus sativus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (تلئومورف) با درجه بسیار بالا همولوژی نشان داد. فیلوگرام ترسیم شده نشان داد که در مقایسه با گونه‏های دیگر &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Bipolaris&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Cochliobolus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و جنس‏های قارچی خویشاوند آنها، استرین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; جدا شده از مازندران به همراه هفت استرین دیگر &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و یک استرین &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. sativus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در یک گروه قرار گرفتند. آزمون بیماری‌زایی روی دو رقم برنج و با روش‏های مختلف انجام شد. این اولین گزارش از بیماری‌زایی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; روی گیاه برنج در ایران می‌باشد.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیماری‌زایی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Bipolaris sorokiniana</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Oryza sativa</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مازندران</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16120_066cb05b822fd9817b4241d4700f5bee.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>IDENTIFICATION AND PATHOGENICITY OF TURFGRASS-INFECTING FUNGI IN SHIRAZ LANDSCAPE *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تشخیص و بیماری زایی قارچ های بیماری زای چمن در فضای سبز شیراز</VernacularTitle>
			<FirstPage>361</FirstPage>
			<LastPage>377</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16121</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>فاطمه</FirstName>
					<LastName>برزگر مروستی‌</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ضیاءالدین</FirstName>
					<LastName>بنی هاشمی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>15</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The objective of the present study was to investigate fungal pathogens associated with turfgrass decline in Shiraz parks and other city landscapes. During 2007-2008 numerous samples of turfgrass showing chlorosis and decline were collected from different turfgrass growing regions. Several fungi were isolated from root and leaves of declining turfgrasses. The results showed that the prevalent species were as follows: &lt;em&gt;Fusarium culmorum, F. equiseti, F. solani, F. crookwellense, F. semitectum, F. polyphialidicum, F. sambucinum, Pythium aphanidermatum, P. vexans, P. torulosum, P. oligandrum. P. ultimum var sporangiiferum, P. vanterpoolii,P. deliense , Bipolari australiensis, B. sorokiniana, B. cynodontis, B. spicifera, Exserohilum rostratum, Curvularia lanuta&lt;/em&gt; and species of &lt;em&gt;Rhizoctonia solani, R. zeae&lt;/em&gt; and binucleate &lt;em&gt;Rhizoctonia&lt;/em&gt; species. Pathogenicity test for each species was carried out under greenhouse condition using standard methods. The virulence of the fungal isolates was evaluated and the means of disease incidence were compared using Duncan multiple rang test. Among fungal species recovered, &lt;em&gt;F. semitectum&lt;/em&gt;,&lt;em&gt; P. aphanidermatum&lt;/em&gt; ,&lt;em&gt; R. solani&lt;/em&gt; AG2-2IIIB and &lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt; were more pathogenic than others.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;در این پژوهش زوال چمن از نظر آلودگی به بیمارگرهای قارچی بررسی گردید. نمونه‌برداری طی سال  های 86 تا 88، از مناطق مختلف چمن  کاری در سطح فضای سبز شهر شیراز که علائم زردی و زوال داشت، انجام گرفت و عوامل قارچی از برگ و ریشه چمن  های آلوده جداسازی و شناسایی شدند، که در بین این عوامل قارچی، عوامل بیماری  زای چمن که به میزان بیشتری جداسازی شد، شامل گونه  های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Fusarium culmorum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. equiseti&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. solani&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. crookwellense&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. semitectum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. polyphialidicum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. sambucinum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pythium aphanidermatum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P. vexans&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P. torulosum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P. oligandrum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P. ultimum &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;var &lt;em&gt;sporangiiferum&lt;/em&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P.deliense &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P.vanterpooli&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Bipolaris australiensis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. cynodontis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. spicifera&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Curvularia lanuta&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;، &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Exserohilum rostratum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt; Rhizoctonia solani &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R. zeae &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. spp.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; دوهسته  ای بودند و درصد بیماری  زایی گونه  های هر جنس با استفاده از آزمون چند دامنه  ای دانکن مورد بررسی قرار گرفت.گونه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;F. semitectum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در بین گونه  های فوزاریوم، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pythium aphanidermatum&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در بین گونه  های پیتیوم، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;B. sorokiniana&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در بین شبه جنس  های هلمینتوسپوریومی و در بین گونه  های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Rhizoctonia&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R. solani&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; AG2.2IIIB&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; بیشترین درصد بیماری  زایی را دارا بودند&lt;em&gt;.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">چمن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عوامل بیماری‌زای قارچی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیماری‌زایی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16121_1a25812b610ce677bc19eaf961573fbb.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>NEW REPORTS ON CERCOSPORA AND Cercospora-LIKE 
FUNGI FROM GUILAN PROVINCE, IRAN *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اطلاعات جدید دربارۀ Cercospora و چند گونه شبه سرکوسپورا از استان گیلان</VernacularTitle>
			<FirstPage>379</FirstPage>
			<LastPage>387</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16122</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سمیه</FirstName>
					<LastName>حسامی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید اکبر</FirstName>
					<LastName>خداپرست</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رسول</FirstName>
					<LastName>زارع</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Numerous newly collected &amp; herbarium specimens belonging to the genus &lt;em&gt;Cercospora&lt;/em&gt; on a variety of host plants were examined using light microscopy. Six species including&lt;em&gt; Cercospora&lt;strong&gt;althaeina&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;,&lt;strong&gt;&lt;em&gt; C. flagellaris,&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;C&lt;/em&gt;.&lt;strong&gt;&lt;em&gt; texensis,&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; Passalora circumscissa, &lt;strong&gt;Pseudocercospora daturina &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;&amp; &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;Cercospora apii&lt;/em&gt; &lt;em&gt;s.l. &lt;/em&gt;(&lt;em&gt;C. avicennae&lt;/em&gt;, &lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. brachiata&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;, &lt;em&gt;C.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;brunkii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;,&lt;/strong&gt;&lt;em&gt; C. daturicola&lt;/em&gt;,&lt;em&gt;C.hydrangeae&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;, &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;C.rumicis&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;, &lt;em&gt;C. kikuchii&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;C. xanthiicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&amp;&lt;em&gt;C. zinniae&lt;/em&gt;) were identified. Among these species, &lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. flagellaris,&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;C&lt;/em&gt;.&lt;strong&gt;&lt;em&gt; texensis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;, &lt;strong&gt;Pseudocercospora daturina &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;are recorded for the first time from Iran. Species of &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;Amaranthus&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Datura&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Rumex&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Xanthium&lt;/em&gt; &amp; &lt;em&gt;Zinnia&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;, respectively, are reported as new host for &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. brachiata&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;, &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;C.rumicis&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;, &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. xanthiicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; , &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;C. zinniae&lt;/em&gt;&lt;strong&gt; in Iran.&lt;/strong&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;در این بررسی نمونه‌های متعددی از گیاهان دارای لکه برگی از مناطق مختلف استان گیلان بررسی شدند. پس از شناسایی جنس &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Cercospora&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و قارچ‌های شبه سرکوسپورا، گونه‌های آن پس از بررسی‌های ریخت‌شناسی، با بهره‌گیری از نوشته‌ها و منابع معتبر موجود شناسایی و تعیین نام شدند. بر‌اساس نتایج به دست آمده تاکنون سه گو&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;نة&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Ce&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;rcospora texensis &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. flagellaris&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pseudocercospora daturina&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;شناسایی شده‌اند که به عنوان گونه‌های جدید برای میکوفلور ایران گزارش می‌شوند. هم‌چنین گونه‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt; althaeina&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (از‌&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Althaea rosea&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. apii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;em&gt;s.l&lt;/em&gt;.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (شامل گونه‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. avicennae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. brachiata&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. brunkii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. daturicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. hydrangeae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. rumicis &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،‌&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;‌‌‌&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;kikuchii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;‌&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. xanthiicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. zinniae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) و&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Passalora circumscissa &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (از &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Prunus avium&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) شناسایی شدند که پیش از این از ایران گزارش شده‌اند. با وجود این، سرکوسپورا روی جنس‌های&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Amaranthus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. brachiata&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Datura&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. daturicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)، ‌(&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;rumicis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;‌&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Rumex&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Xanthium&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. xanthiicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Zinnia&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;C. zinniae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) برای اولین‌بار از ایران گزارش می‌شود.&lt;/strong&gt;
 </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لکه‌برگی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قارچ آنامورفیک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تاکسونومی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">میزبان</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16122_75f92e7ca9bf744a30f2d2bf58313dd8.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>THE ASSESSMENT OF GENETIC DIVERSITY OF STRAINS OF Pseudomonas syringae pv.syringae CAUSING BACTERIAL CANKER IN STONE FRUITS IN SOME NORTHERN PROVINCES OF IRAN*</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی تنوع ژنتیکی جدایه‌های Pseudomonas syringae pv. syringae عامل شانکر باکتریایی درختان میوه هسته‌دار در چند استان شمالی ایران *</VernacularTitle>
			<FirstPage>389</FirstPage>
			<LastPage>404</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16357</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>واله</FirstName>
					<LastName>عباسی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حشمت الله</FirstName>
					<LastName>رحیمیان</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدعلی</FirstName>
					<LastName>تاجیک قنبری</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>وحید</FirstName>
					<LastName>رضاییان</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;em&gt;Pseudomonas syringae&lt;/em&gt; pv. syringae (&lt;em&gt;Pss&lt;/em&gt;) is the causative agent of several bacterial diseases on a range of agricultural and horticultural crops that causes canker, leafspot and necrosis of the bark of stone fruit trees (peach, nectarine, apricot, plum and cherry). In this research samples were collected from various areas in Ardebil, Guilan, Mazandaran and Khorasane-­Razavi provinces during 2007-2009. Bacterial strains identified as &lt;em&gt;Pss&lt;/em&gt;, on the basis of LOPAT and GATTa were selected. Number of 70 bacterial isolates were compared based on their physiological and biochemical characteristics and total cellular protein profiles (SDS-PAGE). &lt;em&gt;Pss&lt;/em&gt; isolates showed slight differences in phenotypic characteristics and protein profiles. To assess genetic diversity among the strains, genomic DNA was extracted from strains and used in ERIC and REP-PCR analysis. Strains formed 8 and 5 clusters in the ERIC-PCR and REP-PCR, at 75% similarity level, respectively and by the combination data set of both ERIC and REP-PCR, strains formed 9 clusters. The results demonstrated the existence of a considerable genetic diversity among &lt;em&gt;Pss&lt;/em&gt; strains causing canker of stone fruit trees in the northern provinces of Iran.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;باکتری (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pss&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pseudomonas syringae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; pv. &lt;em&gt;syringae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; عامل بیماری‌های بسیاری روی محصولات زراعی و باغی می‌باشد یکی از مهم‌ترین بیماری‌های ناشی از این باکتری شانکر، لکه برگی و نکروز پوست در درختان میوه هسته‌دار (هلو، شلیل، زردآلو، آلو و گیلاس) است. به منظور بررسی همسانی یا تنوع جدایه‌های عامل بیماری، طی سال‌های 1386-1388 از باغات درختان میوه هسته‌دار واقع در مناطق مختلف استان‌های اردبیل، گیلان، مازندران و خراسان رضوی نمونه‌برداری صورت گرفت. باکتری‌های جداشده از بافت‌های آلوده جوانه، برگ، شاخه و تنه بر اساس آزمون‌های گروه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;LOPAT&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;GATTa&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pss&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; شناسایی شدند. تعداد 70 جدایه مورد بررسی‌های فنوتیپی (مورفولوژیکی، فیزیولوژیک و بیوشیمیایی) و الکتروفورز پروتئین‌های سلولی ( &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;SDS-PAGE&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; قرار گرفتند. جدایه‌ها از نظر خصوصیات فنوتیپی و الگوی پروتئین‌های سلولی اختلاف‌های جزئی نشان دادند. جهت ارزیابی تنوع ژنتیکی، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;DNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ژنومی جدایه‌ها استخراج و در واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;rep-PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) با استفاده از آغازگرهای &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ERIC&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;REP&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; بررسی شد. آنالیز خوشه‌ای نتایج به دست آمده نشان داد که در &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ERIC-PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در سطح تشابه 75 درصد، جدایه‌ها به 8 گروه و با  &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;REP-PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به 5 گروه و با ترکیب همه آغازگرها به 9 گروه تقسیم شدند. نتایج نشانگر وجود تنوع ژنتیکی درون جدایه‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Ps&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;s&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; عامل بیماری شانکر درختان میوه هسته‌دار بود.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شانکر باکتریایی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Pseudomonas syringae pv. syringae</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنوع‌ژنتیکی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">درختان میوه هسته‌دار</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16357_95d5ca6450d2c40fef4b14e70d41f0b8.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>COMPARISON OF MORPHOLOGICAL AND MOLECULAR CHARACTERS OF DIFFERENT POPULATIONS OF Heterodera schachtii *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مقایسة جمعیت‏های مختلف Heterodera schachtii با استفاده از مشخصات مرفولوژیکی و مولکولی</VernacularTitle>
			<FirstPage>405</FirstPage>
			<LastPage>418</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16359</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>عباس</FirstName>
					<LastName>مکرم حصار</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عصمت</FirstName>
					<LastName>مهدیخانی مقدم</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>تنها معافی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>08</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;em&gt;Heterodera schachtii&lt;/em&gt;&lt;em&gt; is one of the most economically important pests of sugar beet worldwide. It is also widespread in most sugar beet producing regions in Iran and causes serious yield reduction and decreasing sugar content of sugar beet in infested fields.&lt;/em&gt; &lt;em&gt;Populations of H. schachtii&lt;/em&gt;&lt;em&gt; show differences in morphological characters. Traditional identification based on morphological and morphmetrical characters of cysts and J2s is time consuming and demands careful study. In recent years, the DNA technique based on ITS-PCR-RFLP has been a useful tool for separating of H. schachtii&lt;/em&gt;&lt;em&gt; from the similar species. 120 populations of H. schachtii&lt;/em&gt;&lt;em&gt; were collected from different sugar beet fields in Khorasan Razavi province. The populations were studied based on morphological and morphometrical characters. 88 populations with high variation in morphological characters were selected for further studies. DNA was extracted from full cyst and the ITS-rDNA regions were amplified with using of universal primers. The PCR product of each sample was digested with Mva&lt;/em&gt;&lt;em&gt;I. All populations showed similar ITS-PCR-RFLP profiles, which were in agreement with the published data. Clustering of these populations based on morphometrics features separated the south regions populations from the northern populations, however, there was not logical separation among the smaller geographic areas. Four morphological types with different underbridge and bullae in vulval cones were revealed. It was demonstrated in this study that ITS-PCR-RFLP could be used as a helpful tool for identifying different populations of H. schachtii&lt;/em&gt;&lt;em&gt; with various morphological characters.&lt;/em&gt;</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;گونه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Heterodera schachtii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، یکی از مهم‌ترین عوامل بیماری‏زای چغندرقند در دنیاست. این نماتود در اکثر مناطق تحت کشت این گیاه در ایران گسترش دارد و موجب کاهش عملکرد و میزان قند موجود چغندر تولید شده در مزارع آلوده می‏شود. جمعیت‏های مختلف &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;schachtii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;H.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;‌&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; از لحاظ خصوصیات مرفولوژیکی بسیار متفاوت هستند و شناسایی آنها براساس خصوصیات مرفولوژیکی و مرفومتریکی سیست‏هاولاروهای سن دوم بسیار وقت‏گیر بوده و نیازمند مهارت و دقت زیاد می‌باشد. در سال‏های اخیر امکان استفاده از روش &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ITS-PCR-RFLP&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;strong&gt; برای تفکیک این گونه از سایر گونه‏های موجود بررسی شده است. در این بررسی 120 جمعیت از نماتود سیستی چغندرقند از مزارع مختلف در استان خراسان رضوی جمع‏آوری شد و سیست‏ها از لحاظ خصوصیات مرفولوژیکی و مرفومتریکی مورد بررسی قرار گرفتند. در میان این جمعیت‏ها، 88 جمعیت که تفاوت‏های مرفولوژیکی نسبتا زیادی با هم داشتند، انتخاب شدند. پس ازاستخراج &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;DNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، تکثیر ناحیه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;rDNA-ITS&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; با استفاده از آغازگرهای عمومی این ناحیه انجام شد. محصول &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; هر نمونه با استفاده از آنزیم برشی &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Mva&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;I&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; هضم شد. تمامی 88 نمونه الگوی باندی مشابهی را تولید کردند که با الگوی ارائه شده برای این گونه در منابع معتبر همخوانی دارد. پس از تایید گونه، گروه‏بندی جمعیت‏های ذکر شده بر‌اساس خصوصیات مرفومتریکی نشان داد که جمعیت‏های مناطق شمالی استان ازجمعیت‏های مناطق جنوبی قابل تفکیک است، هر چند بر‌اساس مناطق کوچک‌تر جغرافیایی تفکیک قابل قبولی صورت نگرفت. هم‌چنین بر‌اساس طول باندهای کوتیکولی &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;ناحیه واژن &lt;em&gt;و برجستگی‏های گره مانند موجود در مخروط انتهای بدن سیست‏ها، چهار تیپ مرفولوژیکی نشخیص داده شد. نتایج این تحقیق نشان داد که روش &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ITS-PCR-RFLP&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; می‏تواند در شناسائی جمعیت‏های مختلف &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;H. schachtii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt; با دامنه وسیع &lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;&lt;strong&gt;تفاوت‏‏های مرفولوژیکی &lt;em&gt;بسیار کارآمدتر و سریع‏تر از روش‏های مرفولوژیکی باشد.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گروه‏بندی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نماتود سیستی چغندرقند</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خراسان رضوی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مرفولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ITS-PCR-RFLP</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Heterodera schachtii</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16359_cebf89cab0a58ca68221e6db3147555e.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>SOME SPECIES OF PLANT PARASITIC NEMATODE 
FROM IRAN</ArticleTitle>
<VernacularTitle>معرفی چهار گونه نماتود انگل گیاهی از ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>419</FirstPage>
			<LastPage>434</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16360</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ابراهیم</FirstName>
					<LastName>پورجم</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رمضان</FirstName>
					<LastName>اصغری</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فرزاد</FirstName>
					<LastName>علی رمجی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رامین</FirstName>
					<LastName>حیدری</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>13</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>In order to identify the plant parasitic nematodes, a number of 45 soil samples were collected from different fields in Joubar, Karaj and Jiroft (Mazandaran, Tehran and Kerman provinces, respectively). The nematodes were extracted from soil by centrifugal flotation technique. The extracted nematodes were transferred to glycerin. The permanent slides were mounted. The nematodes were identified by morphological and morphometrical characters. In this study four species were identified &lt;em&gt;viz Neodolichorhynchus sulcatus&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Paraphelenchus micoletzkyi, Paratrichodorus minor&lt;/em&gt; and&lt;em&gt; Tylenchorhynchus annulatus. &lt;/em&gt;Among these species &lt;em&gt;N. sulcatus, P. micoletzkyi&lt;/em&gt; and&lt;em&gt; P. minor&lt;/em&gt; are new records for nematode fauna of Iran .</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;به منظور شناسایی نماتودهای انگل گیاهی، تعداد 45 نمونه خاک از شهرستان کرج، جیرفت و جویبار (به ترتیب از استان‌های تهران، کرمان و مازندران) جمع‌آوری شد. نماتودهای موجود در آنها با استفاده از روش الک‌ها و سانتریفوژ استخراج گردید. نماتودهای استخراج شده پس از تثبیت، به گلیسیرین منتقل و پس از تهیه اسلایدهای دائمی با استفاده از میکروسکوپ نوری مورد شناسایی قرار گرفت. در این تحقیق چهار گونه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Neodolichorhynchus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;em&gt;sulcatus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;، &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Paraphelenchus micoletzkyi&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;، &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Paratrichodorus minor&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Tylenchorhynchus annulatus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;شناسایی شد. از بین گونه‏های شناساییشده سه گونه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;N. sulcatus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;، &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P. micoletzkyi&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;minor&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;P.&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;برای اولین بار از ایران گزارش می‌شود. هم‌چنین گونه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;T. annulatus&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به دلیل نبودن شرح کاملی در ایران، در این مقاله شرح داده شده است.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایران،  Neodolichorhynchus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Paraphelenchus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Paratrichodorus</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Tylenchorhynchus</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16360_11b8f06d1c1c8f7b6d5cf2a4fbd0ba69.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>INFLUENCE OF ADJUVANTS ON SHELF LIFE OF Pichia 
guilliermondii IN POWDER CARRIERS AND THEIR EFFICACY
 CONTROL BLUE MOLD OF APPLE *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی تأثیر مواد افزودنی مختلف روی ماندگاری مخمر Pichia guilliermondii  در حامل‌های پودری و کارایی آنها در کنترل کپک آبی سیب</VernacularTitle>
			<FirstPage>435</FirstPage>
			<LastPage>446</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16363</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>لاچین</FirstName>
					<LastName>مختارنژاد</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسن‌رضا</FirstName>
					<LastName>اعتباریان</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدرضا</FirstName>
					<LastName>فاضلی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد‌رضا</FirstName>
					<LastName>خوشایند</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>02</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>In this study the efficacy of sucrose, sodium alginate and Gum arabic as adjuvants on yeast cells (&lt;em&gt;Pichia guilliermondii&lt;/em&gt;) viability in powder formulations was determined. Yeasts, grown on a sugarcane molasses-based medium, were combined with talc, kaolin, wheat bran or rice bran carriers and three adjuvants (sucrose, sodium alginate, Gum arabic) and the viability of yeast in 16 formulations was determined over a six month periods. Formulation no. 11, containing wheat bran with sucrose, and formulation no. 15, containing wheat bran with sucrose had significantly higher viable yeast cells content over a six months storage period in 4. Formulation no. 2, containing kaolin had a significantly lowest viable yeast cell. In 24˚C, formulation no. 15 had significantly highest viable yeast cells and formulation no. 2 had significantly lowest viable yeast cells content over a six months storage period. These formulations were tested against &lt;em&gt;Penicillium expansumapple&lt;/em&gt;, the blue mold pathogen and all formulations effectively controlled the disease. Formulation no. 15, containing wheat bran and sucrose were the best formulation in controlling blue mold of apple.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;در این مطالعه تأثیر سه ماده افزوده سوکروز، آلجینات سدیم و صمغ عربی روی پایداری سلول‌های مخمر &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pichia guilliermondii&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;در فرمولاسیون‌های پودری مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. سلول‌های مخمر پس از تکثیر در محیط کشت ملاس نیشکر با حامل‌های پودری تالک، کائولین، سبوس گندم و سبوس برنج و مواد افزوده مختلف شامل سوکروز، صمغ عربی و سدیم آلجینات مخلوط شدند. جمعیت مخمر در 16 فرموله تهیه‌شده طی دوره شش‌ماهه مورد بررسی قرار گرفت. در پایان دوره شش ماهه نگهداری در دمای 4 درجه سانتی‌گراد، بیشترین جمعیت سلول زنده مخمر در هر گرم فرمولاسیون با تعداد10&lt;sup&gt;11&lt;/sup&gt;×4/1 و 10&lt;sup&gt;10&lt;/sup&gt;×5/6 به ترتیب در فرمولاسیون‌های شماره 11(سبوس گندم همراه با صمغ عربی) و 15 (سبوس گندم همراه با سوکروز) و کمترین جمعیت سلول زنده مخمر با تعداد10&lt;sup&gt;7&lt;/sup&gt;×6/7 سلول در فرمولاسیون شماره 2 (کائولین) دیده شد. در فرمولاسیون‌های نگهداری شده در 24 درجه سانتی‌گراد نیز بیشترین جمعیت سلول زنده مخمر با تعداد 10&lt;sup&gt;10&lt;/sup&gt;×5/6 در فرمولاسیون شماره 15 مشاهده شد. در دمای 24 درجه نیز کمترین تعداد سلول زنده در فرمولاسیون شماره 2 مشاهده گردید. در بررسی اثر فرمولاسیون در کنترل بیماری کپک آبی سیب در شرایط انبار نتایج&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;قابل قبولی حاصل شد. در بررسی کارایی فرمولاسیون‌های نگهداری‌شده در هر دو دمای 4 و24 درجه سانتی‌گراد، بیشترین کاهش مساحت لکه بیماری روی میوه سیب با کاربرد فرمولاسیون شماره 15 دارای سوکروز و سبوس گندم مشاهده شد. تحقیق حاضر نشان داد که نوع و مقدار مواد به کار رفته در فرمولاسیون باعث حفظ قدرت حیات و کارایی جدایه آنتاگونیست در طی مدت انبارداری شده و موجب حفظ شدت اثر آن در کنترل بیماری در شرایط انبار می‌شود.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فرمولاسیون</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Penicillium expansum</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مواد حامل</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کنترل بیولوژیک</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16363_64ea3a47aec9af489548780c062de814.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>ISOLATION AND IDENTIFICATION OF Rhizoctonia SPP. FROM CULTIVATED SOIL IN MAZANDARAN PROVINCE *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>جداسازی و شناسایی گونه‌های Rhizoctonia از خاک‌های زراعی استان مازندران</VernacularTitle>
			<FirstPage>447</FirstPage>
			<LastPage>453</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16364</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سارا</FirstName>
					<LastName>محسنی چمازکتی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد علی</FirstName>
					<LastName>تاجیک‌ قنبری</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهرداد</FirstName>
					<LastName>عباسی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>16</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>During 2007-2008, soil samples were collected from the 10-15 cm depth of the soil profiles at the fields and orchards in Mazandaran province. Using baiting methods, 121 isolates of &lt;em&gt;Rhizoctonia&lt;/em&gt; spp. were recovered, of them 101 and 20 isolates were belonged to multinucleate (MNR) and binucleate (BNR) &lt;em&gt;Rhizoctonia &lt;/em&gt;spp., respectively. Among the MNR isolates, 7 ones were assigned to &lt;em&gt;R. solani&lt;/em&gt; anastomosis group one (AG-1), 38 isolates to AG-2, 5 isolates to AG-4, 3 isolates to AG-5, 13 isolates to AG-6, 11 isolates to AG-9, 3 isolates to AG-11 and 21 isolates to WAG-Z (&lt;em&gt;R. zeae&lt;/em&gt;). Among the BNR isolates, 15 and 3 isolates were identified as AG-K and &lt;em&gt;R. ramicola,&lt;/em&gt; respectively. AG group determination was not sufficient to identify two BNR isolates. For this reason we named them as BNR-1 and BNR-2.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;طی سال‌های 1386 و 1387 از خاک مزارع و باغ‌های استان مازندران نمونه‌برداری به عمل آمد. نمونه‌های خاک از عمق 10 تا 15 سانتی‌متری تهیه گردید. سپس با روش طعمه‌گذاری با بذر چغندر قند و خلال دندان ضدعفونی شده، 121 جدایه رایزوکتونیا به‌دست آمد. شناسایی گونه و گروه آناستوموزی جدایه‌های جمع‌آوری شده از طریق بررسی خصوصیات مرفولوژیک و ویژگی‌های آنها در محیط کشت، آزمون آناستوموز و با استفاده از کلیدهای معتبر انجام گردید. 101 جدایه چند هسته‌ای و 20 جدایه دو هسته‌ای شناسایی شدند. از بین جدایه‌های چند هسته‌ای، 7 جدایه به گروه آناستوموزی&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG1 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;، &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;38 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG2&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، 5 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG4&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، 3 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG5&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، 13 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG6&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، 11 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG9&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، 3 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG11&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; از &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R. solani&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;و 21 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;WAG-Z&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R. zeae&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) واز بین جدایه‌های دو هسته‌ای، 15 جدایه به گروه آناستوموزی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;AG-K&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، 3 جدایه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;R. ramicola&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و دو جدایه دیگر به دو گروه آناستوموزی نامشخص تحت عنوان &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;BNR-1&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;BNR-2&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; نسبت داده شدند.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Rhizoctonia</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گروه آناستوموزی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قارچ‌های خاک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنوع زیستی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16364_3731665ef983630f38d6197c1bef7ccd.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>PHENOLOGY OF Didymella rabiei ON CHICKPEA DEBRIS IN KERMANSHAH PROVINCE.</ArticleTitle>
<VernacularTitle>فنولوژی Didymella rabiei  روی بقایای نخود در استان کرمانشاه</VernacularTitle>
			<FirstPage>455</FirstPage>
			<LastPage>462</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16386</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>حسن</FirstName>
					<LastName>یونسی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>داریوش</FirstName>
					<LastName>صفایی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهیار</FirstName>
					<LastName>شیخ‌الاسلامی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2011</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>08</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Chickpea blight caused by &lt;em&gt;Didymella rabiei&lt;/em&gt; is the most important disease of chickpea in Kermanshah province in west of Iran. The pathogen survives in infected chickpea debris and seeds. The telemorph develops on overwintering chickpea debris and can play a roll on distribution and survival of the pathogen. Pseudothecial development of &lt;em&gt;Didymella rabiei &lt;/em&gt;on naturally infected chickpea debris was investigated in some major growing areas of chickpea production in west of Iran. In this regard chickpea debris, stems and pods of naturally infected by &lt;em&gt;D. rabiei &lt;/em&gt;were collected at harvest time. They were placed on soil surface of some fields in different regions of the province in September during 2003 to 2005. In 2003 &lt;em&gt;D. rabiei&lt;/em&gt; did not develop on chickpea debris but in 2004 mature pseudothecia and pycnidia of &lt;em&gt;D. rabiei &lt;/em&gt;formed on chickpea debris in all locations. Differentiation of pseudothecia initials happened in November, 30 to 45 days after placement of debris on the soil surface. Ascospore maturation occurred in early March. Discharge of ascospores occurred in late March and continued by mid-May. Completely empty pseudothecia were observed in mid-June.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;بیماری برق‌زدگی نخود ناشی از &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Didymella rabiei&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ، مهم‌ترین بیماری نخود معمولی در استان کرمانشاه است. عامل بیماری روی بقایای گیاهی و بذرهای نخود بقا می‌یابد. مرحله جنسی قارچ روی بقایای آلوده نخود که در سطح خاک مزرعه باقی می‌مانند، تشکیل شده و در بقا و پراکنش بیماری به نقاط دور نقش اساسی دارد. طی سال‌های زراعی 83-1382 و 84-1383 بقایای آلوده نخود از اوایل مهرماه روی سطح خاک چند مزرعه در شهرستان‌های مختلف استان کرمانشاه قرار داده شد. در سال زراعی 83-1382 مرحله جنسی قارچ روی اغلب نمونه‌های قرار گرفته در سطح مزارع تشکیل نگردید و یا در صورت تشکیل به مرحله بلوغ نرسید. در سال زراعی 84-1383 سودوتسیوم‌های بالغ قارچ به فراوانی روی همه نمونه‌ها تشکیل شد. سودوتسیوم‌ها حدود یک ماه تا 45 روز پس از قرار دادن بقایای آلوده نخود در سطح مزرعه (اوایل تا اواسط آبان ماه) روی ساقه و غلاف‌های آلوده شروع به تشکیل نمودند. متعاقباً سودوپارافیزهای قارچ در بین بافت استرومایی سودوتسیوم رشد و توسعه یافت. سودوتسیوم‌ها و آسک‌های بالغ در نیمه اول اسفند ماه در نمونه‌ها دیده شد. رها‌سازی آسکوسپورها از اواخر اسفند شروع و تا اواخر اردیبهشت ادامه داشت. همه سودوتسیوم‌های مورد بررسی در اواسط خرداد، کاملاً خالی بودند.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">برق‌زدگی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نخود</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Didymella rabiei</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فنولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مرحله جنسی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ایران</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16386_1ec82ba88d72b74b93b6ed34cf3fc858.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>INVESTIGATION ON BIOFILM FORMATION STAGES IN SOME STRAINS OF Pseudomonas fluorescens AND THE INFLUENCE OF SOME NUTRITIONAL FACTORS ON BIOFILM FORMATION OF SELECTED STRAIN *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی مراحل تشکیل بیوفیلم در تعدادی از استرین‌های Pseudomonas fluorescens و تأثیر برخی فاکتور‌های تغذیه‌ای بر روی میزان تشکیل بیوفیلم در استرین برتر</VernacularTitle>
			<FirstPage>463</FirstPage>
			<LastPage>470</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16387</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ارغوان</FirstName>
					<LastName>کمالی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مسعود</FirstName>
					<LastName>احمد‌زاده</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>کیوان</FirstName>
					<LastName>بهبودی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>29</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Biofilm formation on abiotic surfaces initiates in response to environmental cues, and the same is true for attachment to the plant surfaces. In this study the detection of biofilm formation of some &lt;em&gt;Pseudomonas fluorescens&lt;/em&gt; strains was done indirectly by determining the extent of CV-stained cells attached to a surface. &lt;em&gt;Pseudomonas&lt;/em&gt; &lt;em&gt;fluorescens&lt;/em&gt; UTPF98 was selected because of its great ability of biofilm formation. And then the stages of biofilm formation (reversible and irreversible attachment, microcolony formation and macrocolony formation with exopolysacharid (EPS) production) in mentioned strain was investigated on glass slides. At last the effect of some nutritional factors like cations (Mg&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, B&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt;, Cu&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Co&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mo&lt;sup&gt;6+&lt;/sup&gt;,  Zn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, &lt;sup&gt; &lt;/sup&gt;Ca&lt;sup&gt;2 + &lt;/sup&gt;and Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;), carbon sources (arabinose, rhamnose, glucose, mannose, galactose and xylose), aminoacids (aspartic acid, asparagine, phenylalanine, leucine, threonine, proline, glutamic acid, glutamine, arginine, tyrosine, histidine, alanine, lysine, isoleucine and glycine) and phosphorus on biofilm formation was investigated in this study. Cations had various effects on biofilm formation. All carbon sources and aminoacids tested promoted biofilm formation. In contrast, phosphorus reduced biofilm formation. These results clearly show that nutritional status of the medium can influence biofilm formation in vitro. For successful biocontrol by fluorescent pseudomonads, one needs to understand which and how nutritional status affects the biofilm formation in potential biocontrol products.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;در این تحقیق تشکیل بیوفیلم در تعدادی از استرین‌های &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pseudomonas&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;em&gt;fluorescens&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به صورت غیر‌مستقیم توسط ارزیابی سلول‌های باکتریایی رنگ شده توسط کریستال ویوله بررسی و با هم مقایسه گردید. استرین&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pseudomonas fluorescens &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;UTPF98 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به دلیل توانایی فراوان در تشکیل بیوفیلم انتخاب شد. سپس مراحل تشکیل بیوفیلم( شامل اتصال برگشت‌پذیر و برگشت‌ناپذیر به سطح، تشکیل میکروکلنی و تشکیل ماکروکلنی همراه با تولید اگزوپلی ساکارید) در این استرین بر روی اسلاید‌های شیشه‌ای ردیابی شد. در نهایت تأثیر برخی عوامل تغذیه‌ای شامل کاتیون‌ها (آهن، منیزیم، کلسیم، روی، مس، مولیبدن، منگنز، بور و کبالت)، منابع کربن (گالاکتوز، آرابینوز، زایلوز، مانوز، گلوکز و رامنوز)، اسید‌های‌ آمینه (آسپارتیک‌اسید،&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;فنیل‌آلانین، پرولین، تیروزین، لوسین، آسپارژین، آلانین، ایزولوسین، گلایسین، گلوتامیک‌اسید، هیستیدین، ترئونین، آرژنین، لیزین و گلوتامین) و فسفر بر تشکیل بیوفیلم در استرین نام‌ برده بررسی شد. تأثیر کاتیون‌ها در تشکیل بیوفیلم متفاوت می‌باشد. هم‌چنین همه منابع‌ کربن و اسید‌های‌آمینه آزمایش‌ شده تأثیر مثبت بر تشکیل بیوفیلم داشتند. از طرفی تشکیل بیوفیلم با میزان فسفر موجود در محیط کشت رابطه معکوس داشت. نتایج به‌دست آمده از این پژوهش نشان می‌دهد که شرایط تغذیه‌ای محیط کشت بر روی تشکیل بیوفیلم تأثیر می‌گذارد. برای بیوکنترل موفق توسط سودوموناد‌های فلورسنت، شناخت شرایط تغذیه‌ای تأثیر‌گذار بر تشکیل بیوفیلم و چگونگی این تأثیر‌گذاری الزامی می‌باشد&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;
 </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیوفیلم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Pseudomonas fluorescens</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شرایط تغذیه‌ای</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16387_dd2f668cec1a50aab1d52f00da9cefbc.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>COMPARISION AND DEVELOPMENT OF NEW METHOD FOR DETECTION OF Erwinia amylovora IN LATENT INFECTION
 PLANT MATERIAL *</ArticleTitle>
<VernacularTitle>توسعه دقت و حساسیت روش‌های نوین در ردیابی باکتری Erwinia amylovora در مواد گیاهی با آلودگی‌های پنهان</VernacularTitle>
			<FirstPage>471</FirstPage>
			<LastPage>474</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16388</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>کبری</FirstName>
					<LastName>مسلم خانی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>لیلا</FirstName>
					<LastName>صادقی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2010</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Fire blight disease caused by &lt;em&gt;Erwinia amylovora&lt;/em&gt; is deemed to be one of the most important and devastating disease affecting in Rosacea. Sensitive and rapid detection protocols are important tools in disease control. In this research sensitivity and specificity of four different detection methods with and with out enrichment were evaluated. 1CFU/ml &lt;em&gt;E. amylovora &lt;/em&gt;could be detected by selective culture method in infected plant extract but  not in latent infections. However, enrichment was increased the susceptibility of this method to detect &lt;em&gt;E. amylovora&lt;/em&gt; in latent infections. Lateral flow immunochromatography detect 10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; CFU/ml bacteria in infected plant extract and enrichment made this method to detect latent infections and increased the sensitivity to detect 1CFU/ml bacteria. Using specific primers, the standard and nested PCR were detected 1CFU/ml bacteria in infected plant material .</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;بیماری آتشک با عامل &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Erwinia amylovora&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; یکی از مهم‌ترین و مخرب‌ترین بیماری‌های خانواده گل‌سرخیان است. روش‌هایی که با سرعت و حساسیت زیاد پاتوژن را ردیابی می‌کنند ابزار مهمی در کنترل بیماری هستند. در این تحقیق حساسیت و دقت چهار روش تشخیصی مختلف بدون غنی‌سازی و به همراه غنی‌سازی مقایسه و ارزیابی گردید. روش کشت روی محیط نیمه انتخابی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CCT&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; تا &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CFU/ml&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;1 باکتری &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;E. amylovora&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;را از عصاره گیاه آلوده تشخیص داد اما قادر به ردیابی آلودگی پنهان نبود. با استفاده از غنی‌سازی تشخیص و ردیابی باکتری در آلودگی‌های پنهان امکانپذیر شد. روش&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Lateral flow immuno Chromatography&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; غلظت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CFU/ml&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; 10&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; باکتری&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;در عصاره گیاه آلوده را شناسایی&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;نمود، ولی پس از غنی‌سازی علاوه بر توان ردیابی باکتری در شرایط آلودگی پنهان، دقت تشخیص این آزمون صد هزار برابر یعنی تا &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;CFU/ml&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; 1 افزایش پیدا کرد. روش &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; معمول و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; آشیانه‌ای با استفاده از آغازگرهای اختصاصی با موفقیت قادر به ردیابی آلودگی پنهان و جمعیت‌های پایین باکتری در حد &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; CFU/ml&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;1 باکتری در عصاره گیاهی با غنی‌سازی و بدون غنی‌سازی شد. غنی‌سازی تأثیری در افزایش دقت این آزمون مولکولی نداشت هرچند که در ردیابی سلول‌های زنده باکتری بسیار موثر است.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Erwinia amylovora</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ردیابی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">غنی سازی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کشت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lateral flow immunochromatography</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16388_34fcbd37adfde5bcaae4e73b5556658a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>FIRST REPORT OF THE SEXUAL STAGE OF Pyrenophora tritici-
repentis IN IRAN</ArticleTitle>
<VernacularTitle>گزارش تولید فرم جنسی Pyrenophora tritici-repentis در ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>475</FirstPage>
			<LastPage>476</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16390</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>حسن</FirstName>
					<LastName>مؤمنی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>جوان نیکخواه</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>رضوی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Recently, tan spot disease of wheat caused by &lt;em&gt;Pyrenophora tritici-repentis&lt;/em&gt;(Died.) Drechsler has become very important disease in northern parts of Iran and causes severe yield loss. Although the anamorph of the fungus has been reported previously on infected leaves from Mazandaran province (Forotan &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;., 1995), but there is no report on mass production of conidia in laboratory and the teleomorph of the fungus in Iran. Infected leaves were collected from wheat fields in Golestan and Mazandaran provinces and were investigated in laboratory and greenhouse conditions. The results showed that after seven days the colonies of the fungus on V8-CaCo3 medium was dark grey color, conidiophores swollen at the base, yellow to brown color, 7-8 μm thick and 100-300 μm long, conidia were yellow, with 5-7 pseudosepta, 14-18 × 100-200 μm and the basal cells were conical. 5-mm plug taken from an active colony margin of a young culture grown on V8-CaCo3 were used to inoculate 2%WA medium containing wheat leaves and these media were kept in special treatment including 12 hours photoperiod of white fluorescent and near UV light at 22 ºC. After two weeks, dark colored pseudothecia with 200-250 μm size, were produced on leaf tissues, Ascospores were oval shape with three transverse and one longitudinal septa, and   16-20 × 40-50 μm size. Based on morphological characters the fungus was identified as &lt;em&gt;Pyrenophora tritici-repentis&lt;/em&gt; (Sivanesan, 1987). Pathogenicity test was carried out on susceptible cvs, Bolani and Tajan seedlings at  2-3 leaf stage with suspension of ascospores with concentration of 10&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt; /ml in greenhouse. Inoculated seedlings were kept under black plastic bags for 48 hours under 22 ºC and 16 hours photopriod. Plastic bags were removed, and inoculated seedlings were left under the same condition mentioned. Symptoms of the disease including distinct necrotic and chlorotic lesions were observed after six days on inoculated leaves. The fungus was isolated from the infected leaf tissues. This is the first report of sexual stage of &lt;em&gt;P. tritici-repentis&lt;/em&gt; and ability of ascospores to infect wheat from Iran.
 
 
 
 
 
 
 
 </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;بیماری لکه خرمایی گندم با عامل قارچی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pyrenophora tritici-repentis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Died.) Drechsler&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در حال حاضر در مناطق شمالی کشور گسترش زیادی پیدا کرده است. هر چند گزارشی از جداسازی فرم غیرجنسی قارچ با نام &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Drechslera tritici-repentis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Died.) Shoemaker&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; از مازندران قبلاً ارائه شده (&lt;em&gt;فروتن و همکاران&lt;/em&gt; 1995 ) ولی تولید فراوان کنیدیوم در محیط کشت و نیز فرم جنسی قارچ تاکنون از کشور گزارش نشده است. در این تحقیق برگ‌های آلوده گندم از مزارع استان‌های گلستان و مازندران جمع‌آوری و در آزمایشگاه و شرایط گلخانه‌ای بررسی شدند. نتایج نشان داد که پرگنه‌های هفت روزه قارچ در محیط &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;V8-Caco3&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به رنگ خاکستری تیره ، کنیدیوفورها در پایه متورم به رنگ زرد تا قهوه‌ای با ابعاد 300-100 × 8-7 میکرومتر،کنیدیوم‌ها زرد و دارای 7-5 بند و به ابعاد200-100 × 18-14 میکرومتر با یاخته پایه مخروطی می‌باشند( شکل 1 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;a&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; )&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;
&lt;strong&gt; با کشت پلاگ‌هایی از محیط کشت فعال &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;V8-Caco3&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; روی محیط کشت آب آگار( &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;WA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ) 2% حاوی قطعات برگ گندم سترون شده و نگهداری آنها در شرایط نوری و دمایی خاص شامل 12 ساعت نور فلئورسنت و 12 ساعت نور &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;near UV&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در دمای 22 درجه سلسیوس، پس از دو هفته پسودوتسیوم‌های تیره با ابعاد 250-200 میکرومتر روی بافت برگ تشکیل شوند (شکل 1 &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;b&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;c&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; )&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. برای بلوغ بیشتر اندام‌های جنسی پتری‌های محتوی پسودوتسیوم‌های قارچ به مدت دو هفته دیگر در یخچال نگهداری شدند. آسکوسپورها تخم‌مرغی شکل و دارای سه بند عرضی مشخص و یک بند طولی و با ابعاد50-40 × 20-16 میکرومتر بودند (شکل1&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;d&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. این مشخصات با مشخصات ارائه شده برای قارچ &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Pyrenophora tritici-repentis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;1987&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Sivanesan&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; کاملاً مطابقت داشت.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16390_fa9aad015a2aece3d842ad13505b522c.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>OCCURENCE OF BIPOLARIS HAWAIIENSIS ASSOCIATED WITh
 RICE GRAIN IN IRAN</ArticleTitle>
<VernacularTitle>وجود گونه Bipolaris hawaiiensis همراه بذور گیاه برنج در ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>477</FirstPage>
			<LastPage>478</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16395</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سمیه</FirstName>
					<LastName>نظری</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>جوان نیکخواه</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>خلیل</FirstName>
					<LastName>بردی فتوحی‌فر</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>وحید</FirstName>
					<LastName>خسروی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Rice plant is one of the most important and strategic agricultural product with having highest cultivation area after wheat in the world. Several factors including plant pathogenic fungi are causing agents of quantitative and qualitative losses in this plant. Brown spot is an important seed borne disease of rice that caused by different species of &lt;em&gt;Bipolaris&lt;/em&gt;. Brown spots observed on infected grains in Shavor of  Ahvaz at the end of crop season in 2009. Infected samples were transferred to laboratory and were cut parts between infected and healthy tissue. These parts were washed under water flow for 20 minutes. Seeds before putting into Petri dishes containing wet filter paper, were disinfected with sodium hypochloride 20% (1% active chlorine) for about 1 minutes and more was washed with  sterile distilled water thrice and dried with sterile filter paper. Petri dishess were incubated under temperature of 22-25˚C. After 17 days, fungal clony formed around cultivated seed part was purified through single spore method. Colony diameter under darkness and optimum temperature was reached about 4 cm on PDA medium. Center and margin of colony was gray and dark brown, respectively. For sporulation, subcultures of colony were transfered on TWA+Wheat straw medium under optimum temperature and alternative light (12 hours darkness and 12 hours lighting). After ten days, conidia were formed on medium and wheat straw abundantly. Conidia were light to dark brown, smooth, often cylindrical, with 3-6 and often 5 pseudoseptum. Length and width of conidia were 8.75-37µm and 5-10µm, respectively.
Conidiophores were single, cylindrical, light to dark brown with maximum height 120 µm and width 2-7 µm. According to the morphological characteristics and based on Ellis (1976) and Sivanesan (1987), the isolate identified as &lt;em&gt;B. hawaiiensis&lt;/em&gt; that did not isolated from rice in Iran, before. Thus this is first report of the fungus associated to rice. Pathogenicity test of this fungus was done  in greenhouse. Spore  a suspension of inoculums 5×10&lt;sup&gt;4&lt;/sup&gt; conidia/ml was prepared. No symptom was showed on the leaves and thaus pathogenicity of this strain did not  proved   in greenhouse.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;در اواخر فصل زراعی سال 1388، روی نمونه‌های بذور آلوده رقم عنبربو قرمز برنج جمع‌آوری شده از مزارع موسسه تحقیقات کشاورزی واقع در شاوور از توابع شهرستان اهواز، لکه‌هایی به رنگ قهوه‌ای مشاهده گردیدند. پس از انتقال نمونه‌های آلوده به آزمایشگاه، قطعاتی از حد فاصل بخش‌های آلوده و سالم بذور انتخاب شدند و به مدت 20 دقیقه زیر جریان آب شیر شستشو شدند. پس از ضدعفونی سطحی بذور به مدت یک دقیقه در محلول هیپوکلریت سدیم رقیق شده (محتوی 1% کلر در محلول تجاری) و سه بار شستشو با آب مقطر سترون و سپس خشک کردن با کاغذ صافی سترون، قطعات روی بستری متشکل از کاغذ صافی مرطوب &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Blotter method)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;درون تشتک‌های پتری سترون قرار داده شدند. تشتک‌های پتری درون انکوباتور با دمای 25-22 درجه سلسیوس قرار گرفتند. پس از گذشت 17 روز، پرگنه‌های رشد کرده قارچ در اطراف هر قطعه به روش تک اسپور خالص‌سازی شدند. قطر پرگنه قارچ پس از چهار شبانه روز رشد در شرایط تاریکی و دمای 25 درجه سلسیوس روی محیط غذایی سیب‌زمینی دکستروز آگار (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PDA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;)، به حدود چهار سانتی‌متر رسید. رنگ پرگنه قارچ در مرکز تشتک پتری به رنگ خاکستری و در حاشیه به رنگ قهوه‌ای تیره بود.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16395_35b425016825844f74d53cc16fb74143.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>FIRST REPORT OF STRAWBERRY CROWN AND ROOT ROT CAUSED BY Macrophomina phaseolina IN IRAN*</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اولین گزارش بیماری پوسیدگی ریشه و طوقه توت‌فرنگی ناشی از Macrophomina phaseolina از ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>479</FirstPage>
			<LastPage>480</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16404</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>کسری</FirstName>
					<LastName>شریفی</LastName>
<Affiliation>مسئول مکاتبه</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مکامه</FirstName>
					<LastName>مهدوی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Strawberry (&lt;em&gt;Fragaria &lt;/em&gt;× &lt;em&gt;ananassa &lt;/em&gt;Duchesne) is produced on 3500 ha in Iran. During surveys on strawberry root and crown rot disease (February-April 2007), a fungus resemble &lt;em&gt;Macrophomina&lt;/em&gt; was isolated from crowns and roots of collapsed and dying strawberry plants which were collected from Golestan, Mazandaran and Kordestan provinces of Iran. To study rate of growth and cultural characteristic of isolates, a plug of each isolate was cultured on potato dextrose agar (PDA) (Merck) medium and incubated at 25ºC. After 6 days the fungal grew with dark oblong microsclerotia and filled 90 mm in diameter Petri plates. After 10 days ten microsclerotia were recovered from six colonies and ranged in size from 50 to 200 μm in length and 40 to 130 μm wide and were round to oblong or irregular in shape. This description matches that of &lt;em&gt;Macrophomina phaseolina &lt;/em&gt;(Tassi) Goid (Holliday and Punithalingam 1970). Six representative isolates were used for a pathogenicity assay on nursery runner plants (cv. Camarosa) grown on perlite for 4 weeks in a greenhouse. Inoculum of &lt;em&gt;M. phaseolina &lt;/em&gt;was produced by blending 2-week-old cultures on sand-perlite-Czapek-dox broth in Erlenmeyer flasks (250 ml) that were incubated at 25ºC. Each of six isolates was inoculated on four plants by adding 10 g of inoculum per pot (1 l). The plants were incubated at 26±2ºC with 12-h day/night conditions in a greenhouse. Sterile, sandperlite- Czapek-dox broth was applied in control pots. After 3 weeks 50 to 100% of inoculated plants developed wilting in one or more leaves. First mortality of plants was seen approximately 6 weeks after inoculation and 100% mortality was recorded after 10 weeks. Uninoculated plants remained symptomless. The pathogen was readily reisolated from inoculated plants. This fungus has been observed to cause disease in many plants (alfalfa, bean, corn, cotton, sunflower, sesame, soybean, olive) (Ershad, 2009) but to our knowledge, this is the first report of &lt;em&gt;M. phaseolina&lt;/em&gt; crown and root rot of strawberry in Iran. Initial studies showed that these areas were infested with about 40-60% and approximately 1% of plants were infected in fields. Similarly, this pathogen has been reported from strawberry-growing areas of the United States of America, France, India, Spain and Israel (Mertely &lt;em&gt;et al.&lt;/em&gt; 2005; Maas 1998; Avilés &lt;em&gt;et al.&lt;/em&gt; 2008).
 
 </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA"> 
&lt;strong&gt;در سال‌های اخیر کشت توت‌فرنگی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(&lt;em&gt;Fragaria × ananassa&lt;/em&gt; Duchesne)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; گسترش نسبتاً زیادی داشته و به 3500 هکتار رسیده است. در سال 1387 از طوقه و ریشه بوته‌های توت‌فرنگی با علائم پژمردگی و در حال خشک شدن جدایه‌هایی شبیه به &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Macrophomina&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;از استان‌های کردستان، مازندران و گلستان جدا‌سازی شدند. جدایه‌های حاصل در محیط کشت سیب‌زمینی- دکستروز- آگار (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PDA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;) (ساخت شرکت مرک) برای بررسی مشخصات ظاهری و نرخ رشد کشت داده و در دمای 25 درجه سلسیوس نگهداری شدند. پس از 6 روز میکرواسکلروت‌های گرد تا دوکی شکل و تیره رنگ قارچ‌ مشاهده و قطر پرگنه‌ به 90 میلی‌متر در ظروف پتری رسید. پس از 10 روز از هر یک از شش پرگنه ده میکرواسکلروت جدا و اندازه‌گیری شدند. طول میکرواسکروت‌ها 200-50 و عرض آنها 130-40 میکرومتر تعیین شد. این مشخصات با کلیدهای شناسایی معتبر مقایسه و جدایه‌ها &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Macrophomina phaseolina&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Tassi) Goid&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; شناسایی شدند (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Holliday and Punithalingam 1970&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;
&lt;strong&gt;شش جدایه از جدایه‌های بدست آمده برای اثبات بیماری‌زایی انتخاب و پس از تکثیر به خاک گلدان‌های حاوی بوته‌های سالم توت‌فرنگی (رقم کاماروسو) که چهار هفته از کشت آنها گذشته بود اضافه گردیدند. برای تهیه مایه اولیه عامل بیماری از محیط کشت ماسه-پرلیت-زاپک مایع سترون شده استفاده شد. از هریک از جدایه‌ها یک قرص پرگنه به ارلن‌های 250 میلی‌لیتری حاوی محیط کشت مذکور اضافه و پس از دو هفته نگهداری در دمای 25 درجه سلسیوس کاملاً مخلوط شدند. ده گرم از مایه اولیه با خاک استریل هر گلدان یک لیتری مخلوط و در هر گلدان یک بوتة توت فرنگی کشت و برای هر جدایه چهار بوته در نظر گرفته شد. گیاهان در دمای &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ºC&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;2&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;±&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;26 در دوره نور 12 ساعت روشنایی در گلخانه نگهداری شدند (&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Avilés &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;. 2008&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;). پس از سه هفته، در 100-50% بوته‌ها یک یا دو برگ پژمرده مشاهده گردید و اولین مرگ گیاه بعد از شش هفته در بوته‌های آلوده شده اتفاق افتاد. پس از ده هفته 100% بوته‌های تیمار شده پژمرده شده یا مردند. عامل بیماری مجددا از بوته‌های آلوده جدا‌سازی شد.&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;M. phaseolina&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; از گیاهان بسیاری از جمله یونجه، لوبیا، ذرت، پنبه، آفتابگردان، کنجد، سویا و زیتون جدا و به عنوان یکی از عوامل بیماری‌زای مهم گیاهی در ایران شناخته می‌شود &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Ershad 2009)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. در این بررسی مشخص شد، 60-40 درصد مزارع توت‌فرنگی آلوده به بیماری بوده و حدود 1% از بوته‌ها در این مزارع بیمار تشخیص داده شدند. بیماری پوسیدگی ماکروفومینایی ریشه و طوقه توت‌فرنگی از کشورهای آمریکا، فرانسه، هند، اسرائیل و اسپانیا اخیراً گزارش شده &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Mertely et al. 2005; Maas 1998; Avilés et al. 2008)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و این نخستین گزارش از وجود بیماری در ایران است.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16404_44dea24e987ba7e917f025676a173686.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>ISOLATION OF Enterobacter nimipressuralis ASSOCIATED WITH BACTERIAL WET WOOD FROM ELM (Ulmus SPP.)IN RAFSANJAN</ArticleTitle>
<VernacularTitle>جداسازیEnterobacter nimipressuralis همراه با بیماری چوب خیس از درختان نارون شهرستان رفسنجان</VernacularTitle>
			<FirstPage>481</FirstPage>
			<LastPage>482</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16427</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>پژمان</FirstName>
					<LastName>خدایگان</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ابراهیم</FirstName>
					<LastName>صداقتی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فائقه</FirstName>
					<LastName>شرافتی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Bacterial wet-wood or bacterial slime is a common disease that affects the central core of many shade and forest trees like ash, fir, maple, oak, sycamore and elm (Scortichini &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;., 1991). Symptoms of this disorder include a yellow-brown discoloration of the wood, generally confined to the central core of the tree. This affected wood is wetter than surrounding wood and is under high internal pressure. The gas pressure and high moisture content cause an oozing or bleeding of slime, from pruning cuts, through bark cracks and branch crotches. Several bacteria often are associated with wet-wood. It has not been conclusively demonstrated that these bacteria cause the disease, (Murdoch &amp; Campana, 1983). Some recent references indicated that the bacterium &lt;em&gt;Enterobacter nimipressuralis &lt;/em&gt;may be involved in the development of wet-wood (Brenner &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;., 2005). There is no incidence of the diseas in Iran. In spring of 2011 a similar disease was observed on elm  trees in repont on Rafsanjan, Kerman province. The infected tress showed liquid exuding from wounds including origin, branch stubs or barks cracks, and vertical streaks of white to gray encrustations of dried effluent on bark surfaces. Bark was removed from infected trees and segments of cambium bearing lesions were cut and surface sterilized and teased apart in a few drops of sterile water. After few minutes’ incubation, loopfuls of the suspension were streaked onto plates of NA, KINGs B, YDC and EMB media and incubated at 25&lt;sup&gt;o&lt;/sup&gt;C for 2 days. Some biochemical and physiological characteristics of the isolates that produced metalic green pigment on EMB medium, was determined (Schaad &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;., 2001). Strains were gram negative, and positive in tests for MR/VP but negative for oxidase, arginine dhydrolase, hydrolysis of Tween-80, gelatin liquefaction and hypersensitive reaction on tobacco (&lt;em&gt;Nicotiana tabacum&lt;/em&gt;). All strains utilized glucose, mannitol, manose, rhamnose, and sorbitol. Arabitol, adonitol, dulcitol, mayo-Inositol and glycerol were not used as carbon source for growth. For further investigation, total DNA was extracted from some isolates using alkaline lysis procedure. A segment of 16s rDNA gene were amplified by PCR using 63f and 1387r as a reverse and forward universal primers, respectively (Marchesi &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;., 1998). The amplified fragments (PCR products) were purified using Accu Prep PCR purification Kit (Bionner, South Korea) and were sequenced. Sequencing of the entire 16S rDNA gene of representative elmisolates allowed us to compare their relatedness. Elm isolates clustered in the same clade with &lt;em&gt;E. nimipressuralis&lt;/em&gt;. Nucleotide sequence analysis in GenBank showed that the nucleotide sequence of 16s rRNA gene of Elm strains had 99% similarity to reference strains of &lt;em&gt;E. nimipressuralis&lt;/em&gt;. Based on our knowledge this is the first report of isolation of &lt;em&gt;E. nimipressuralis&lt;/em&gt; associated with bacterial wet-wood from elm trees in Iran. The infected trees were eradicated by municipality organization.   </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;بیماری پوسیدگی کف‌آلود چوب درختان یا چوب خیس از جمله عوارضی است که باعث ایجاد پوسیدگی در نواحی مرکزی چوب برخی از درختان سایه‌دار و جنگلی نظیر چنار، زبان گنجشک، صنوبر، بلوط، افرا و نارون می‌گردد&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Scortichini &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;. 1991) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. علائم اصلی آلودگی، تغییر رنگ چوب بخصوص در مناطق مرکزی تنه است که توام با حالت خیسی و پوسیدگی می‌باشد. در این مناطق مقداری گاز تولید شده که در اثر فشار آن ترشحات کف‌آلود زیادی از بافت خارج می‌گردد. از درختان آلوده چندین نوع باکتری جداسازی شده است، اما دخالت قطعی هر یک از عوامل در ایجاد بیماری مورد تردید می‌باشد‌&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Murdoch &amp; Campana 1983)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. در برخی از منابع به دخالت باکتری &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Enterobacter nimipressuralis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;در ایجاد بیماری اشاره گردیده است&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Brenner &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;. 2005) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. در ایران گزارش مستدلی از وجود این بیماری در دسترس نیست. در بهار 1390 علائمی از وجود یک بیماری مشابه در درختان نارون شهرستان رفسنجان دیده شد. درختان بیمار دچار زوال تدریجی بوده، خطوط سفید تا خاکستری در پوست آنها مشاهده می‌شد و ترشحات کف‌آلودی از منافذ پدید آمده در تنه و سرشاخه‌ها، جاری بود. در چند نوبت، از پوست ناحیه کامبیوم درختان آلوده نمونه‌هایی جداسازی و پس از ضدعفونی سطحی بر روی محیط‌های کشت‌ &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;NA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Kings B&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;YDC&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;EMB&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; کشت شد.&lt;/strong&gt;  &lt;strong&gt;پس از 48 ساعت پر گنه‌های رشد یافته در سطح محیط کشت، خالص‌سازی و برخی از ویژگی‌های مرفولوژیک و بیوشیمیایی پر گنه‌های غالب، با استفاده از روش‌های متداول باکتری‌شناسی تعیین شد‌&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Schaad &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;., 2001)&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. در تمامی نمونه‌های به‌دست آمده جمعیتی نسبتاً بالا از یک باکتری گرم منفی، که روی محیط کشت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;EMB&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; تولید هاله سبز متالیک می‌نمود، مشاهده شد. جدایه‌های مذکور بی‌هوازی اختیاری بوده و واکنش اکسیداز و آرژنین دی‌هیدرولاز در آنها، منفی بود. جدایه‌ها قادر به القای واکنش فوق حساسیت در برگ‌های شمعدانی، هیدرولیز ژلاتین و تویین 80 نبودند و واکنش &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;MR/VP&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در آنها، مثبت ارزیابی گردید. این جدایه‌ها قادر به استفاده از آرابیتول، آدونیتول، دلسیتول، گلیسرول و مایواینوزیتول به عنوان تنها منبع کربن نبوده اما ازگلوکز، مانیتول، مانوز، سوربیتول و رامنوز اسید تولید کردند. به منظور شناسایی دقیق‌تر، &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;DNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; تعدادی از جدایه‌ها به روش لیز قلیایی استخراج و بخشی از ژن &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;16S rDNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به‌وسیله آغازگرهای عمومی &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;63f&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; و &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;1387r&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; تکثیر شد&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;(Marchesi &lt;em&gt;et al&lt;/em&gt;. 1998) &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;. محصول &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;PCR&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; به‌وسیله کیت &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;Accu Prep PCR purification Kit&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; ساخت شرکت بایونر کره‌جنوبی تخلیص و سپس تعیین توالی گردید. نتایج نشان داد که توالی نوکلئوتیدی جدایه نارون، 99 درصد مشابه با توالی ناحیه &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;16S rDNA&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; در باکتری &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;E. nimipressuralis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; است و بر اساس دندروگرام ترسیم شده، با این گونه در یک گروه قرار می‌گیرد. با عنایت به نتایج محدود آزمون‌های بیوشیمیایی و تعیین توالی، جدایه‌های مذکور &lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;&lt;em&gt;E. nimipressuralis&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt; تشخیص داده شد&lt;em&gt;. &lt;/em&gt;بر‌اساس اطلاعات ما این نخستین گزارش از همراهی این باکتری با بیماری چوب خیس درختان نارون در ایران است. برای جلوگیری از گسترش بیماری، درختان آلوده توسط شهرداری رفسنجان امحا گردید.&lt;/strong&gt;  &lt;strong&gt; &lt;/strong&gt;    &lt;strong&gt;&lt;br clear=&quot;all&quot; /&gt; &lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16427_88c73f532cd9907fafcc572275237066.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>47</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2011</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>TOMATO BIG BUD DISEASE IN LORESTAN PROVINCE</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بیماری غنچه درشت گوجه ‌فرنگی در استان لرستان</VernacularTitle>
			<FirstPage>482</FirstPage>
			<LastPage>483</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">16428</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>دهقانی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>صالحی</LastName>
<Affiliation>نویسنده</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>05</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract> 
Phytoplasmal big bud is one of the important diseases of tomato (&lt;em&gt;Lycopersicon esculentum&lt;/em&gt;) in the world. The disease has been reported from Iranian provinces of Bushehr, Isfahan, Fars, Khorasane Razavi and Ardabil. During a summer surrvey in 2010, symptoms of big bud disease was observed in tomato fields of Dorood area in Lorestan province. Characteristic symptoms of the disease were small thickened and chlorotic leaves, purple coloration along the veins of the underside of young leaves, proliferation of auxillary buds, abnormal flowers with enlarged and united calyx segments, and virescent petals, sterility and dwarfing The disease agent was successfully transmitted by side veneer grafting from a naturally symptomatic tomato to 3 healthy tomato plants causing big bud symptoms. Total DNA was extracted from midrib tissue of 5 naturally symptomatic, 3 experimentally inoculated and a healthy tomato plant using Zhang et al. (1998, J. Virol. Methods 71: 45-50) procedure. Direct polymerase chain reaction (PCR) with primer pair P1 ⁄ P7 yielded fragments of approximately 1.8 kbp from five of five field collected big bud affected  plants in Dorood and all symptomatic experimentally inoculated plants. No products were amplified with DNA samples from asymptomatic tomato plant. On the basis of disease symptoms, graft transmission and positive reaction with the phytoplasma-specific primed PCR, tomato big bud disease in Dorood has phytoplasmal etiology. This is the first report of tomato big bud disease in Lorestan province.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;بیماری فیتوپلاسمایی غنچه درشت یا تورم‌جوانه( Big bud ) یکی از بیماری‌های مهم گوجه‌فرنگی(&lt;em&gt;Lycopersicum esculentum&lt;/em&gt;) در دنیاست و در ایران تاکنون از استان‌های فارس، خراسان رضوی،اردبیل، اصفهان و بوشهر گزارش شده است. در بازدید‌های تابستان سال 1389 از مزارع گوجه‌فرنگی شرق استان لرستان در منطقه درود علائم بیماری غنچه درشت گوجه فرنگی دیده شد. علائم بارز بیماری عبارت بودند از: کوچک ماندن، باریک شدن، ضخیم شدن و رنگ‌پریدگی برگ‌ها ، ارغوانی شدن رگبرگ‌ها در قسمت زیرین برگ، کاهش فاصله میانگره‌ها، ضخیم شدن ساقه، رشد جوانه‌های جانبی ساقه و تغییرات گل شامل بزرگ شدن کاسبرگ‌ها و تبدیل کاسه گل به جسمی کیسه مانند و گل سبزی، راست ایستادن شاخه‌های انتهایی، عدم تشکیل میوه و کوتولگی گیاه. عامل بیماری به‌وسیله پیوند از یک بوته گوجه‌فرنگی دارای علائم بارز بیماری در مزرعه به سه بوته گوجه فرنگی سالم منتقل گردید و در آنها علائم بیماری غنچه درشت ظاهر شد. با روش &lt;em&gt;ژانگ و همکاران&lt;/em&gt; (1998, J. Virol. Methods 71: 45-50) از بافت رگبرگ میانی 5 بوته گوجه‌فرنگی علائم‌دار در طبیعت ، بوته‌های گوجه فرنگی آلوده شده در شرایط گلخانه و یک بوته فاقد علائم دی ان ای کل استخراج گردید. در آزمون واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) مستقیم با استفاده از جفت آغازگر P1/P7 آلودگی نمونه‌های دی ان ای استخراج شده از گوجه‌فرنگی علائم‌دار در طبیعت و بوته‌های گوجه‌فرنگی مایه‌زنی شده با پیوند به فیتوپلاسما به اثبات رسید و قطعات 1800 جفت‌باز‌ی تکثیر شد. تحت همین شرایط در نمونه‌های دی ان ای گوجه‌فرنگی سالم چنین قطعه‌ای تکثیر نشد. بر‌اساس علائم بیماری ، انتقال با پیوند و واکنش مثبت در آزمون PCR  مستقیم، بیماری غنچه درشت گوجه‌فرنگی در استان لرستان  ماهیت فیتوپلاسمایی دارد.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_16428_d7392270ca3932ec0a86a66f2c9f9e6f.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
