<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>58</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Chickpea chlorotic dwarf virus: genome sequence of the virus from two new natural hosts, associated alphasatellite and demonstration of the pathogenesis in okra plant</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ویروس کوتولگی سبزرد نخود ایرانی: تعیین ترادف ژنوم ویروس در دو میزبان جدید، آلفاستلایت همراه و اثبات بیماری‌زائی در گیاه بامیه</VernacularTitle>
			<FirstPage>218</FirstPage>
			<LastPage>230</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">707415</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijpp.2023.2008218.422</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>خدیجه</FirstName>
					<LastName>سالاری</LastName>
<Affiliation>عضو هیات علمی دانشگاه جیرفت</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>جهانگیر</FirstName>
					<LastName>Heydarnejad</LastName>
<Affiliation>بخش گیاهپزشکی، دانشکدۀ کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کد پستی 7616914111</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>معصومی</LastName>
<Affiliation>بخش گیاهپزشکی، دانشکدۀ کشاورزی، دانشگاه شهید باهنر کرمان، کد پستی 7616914111</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>31</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Chickpea chlorotic dwarf virus (Mastrevirus, Geminiviridae) is a destructive geminivirus worldwide. In this study, symptomatic okra and wild jute samples showing typical geminivirus symptoms were collected from Jiroft farms and circular molecules of extracted DNA were enriched using rolling circle amplification (RCA) method followed by cloning and sequencing of RCA products of two selective samples from okra and wild jute. Sequence analysis showed that two isolates belong to strain CpCDV-F. Attempts to recover associated alpha- and betasatellite molecules from two plant samples using polymerase chain reaction assay resulted in detection of Gossypium darwinii symptomless alphasatellite (GDarSLA) only in wild jute sample. Sequence analyses indicated that two new CpCDV isolates shared nucleotide identity of 98% with each other and two viral and one alphasatellite sequences are closely related to Iranian Genbank isolates. Pathogenesis tests using previously constructed infectious clone of CpCDV led to appearance of yellowing and dwarfing in agroinoculated okra seedlings. Based on the results of this study, okra and wild jute plants are reported as new hosts of the CpCDV in Iran and wild jute is the new virus host in the world.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">ویروس کوتولگی سبزرد نخود ایرانی (Chickpea chlorotic dwarf virus, CpCDV) از جنس Mastrevirus و خانوادۀ Geminiviridae، یکی از ویروس‌های مخرب در تعداد زیادی از گیاهان در مناطق مختلف دنیا است. در این مطالعه، نمونه‌های بامیه و علف هرز کتان هندی با علائم مشخص آلودگی به جمینی‌ویروس‌ها از مزارع شهرستان جیرفت جمع‌آوری شد و بعد از استخراج دی اِن اِ، مولکول‌های حلقوی موجود در آن با روش تکثیر دایرۀ غلتان (rolling circle amplification, RCA) غنی‌سازی گردید. همسانه‌سازی و تعیین ترادف محصول آر سی اِ مربوط به دو نمونۀ انتخابی از دو گیاه فوق نشان داد که آن‌ها به سویۀ F مربوط به CpCDV آلوده هستند. تلاش برای برای جداسازی آلفا و بتاستلایت‌های همراه با نمونه‌های این دو گیاه با استفاده از آزمون واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز، تنها منجر به ردیابی آلفاستلایت بدون علائم پنبۀ داروینی (Gossypium darwinii symptomless alphasatellite, GDarSLA) در نمونۀ گیاه کتان هندی گردید. بررسی‌ها ‌نشان داد که درصد یکسانی ژنوم کامل بین دو جدایۀ جدید CpCDV به میزان 98 درصد بوده و بیشترین درصد یکسانی ژنوم کامل دو جدایه از ویروس و یک جدایه از آلفاستلایتِ همراه، مربوط به جدایه‌هائی است که قبلا از ایران گزارش شده‌اند. در آزمایش‌های مربوط به بیماری‌زائی CpCDV، مایه‌کوبی سازۀ ساخته شده از قبل باعث ایجاد علائم زردی و کوتولگی در گیاه بامیه گردید. بر اساس نتایج بدست آمده، گیاهان بامیه و علف هرز کتان هندی به عنوان میزبان‌های جدید CpCDV در ایران و گیاه کتان هندی برای اولین بار به عنوان میزبان جدید ویروس از دنیا گزارش می‌گردند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویروس کوتولگی سبزرد نخود ایرانی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">جمینی‌ویروس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بامیه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کتان هندی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_707415_dd65a7cebb730e80491046f9a84c1d2c.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>58</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Identification of internal boll rot of cotton in Tehran, Golestan and Hormozgan provinces*</ArticleTitle>
<VernacularTitle>شناسایی عوامل پوسیدگی داخلی غوزه پنبه در استان‏های تهران، هرمزگان وگلستان*</VernacularTitle>
			<FirstPage>231</FirstPage>
			<LastPage>240</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">709530</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijpp.2023.1996425.402</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مرتضی</FirstName>
					<LastName>عرب سلمانی</LastName>
<Affiliation>عضو هیات علمی</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زینب سادات</FirstName>
					<LastName>طباطبایی</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته کارشناسی ارشد پردیس ابوریحان</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حشمت اله</FirstName>
					<LastName>امینیان</LastName>
<Affiliation>استاد بازنشسته پردیس ابوریحان</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>26</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Internal boll rot disease is one of the important diseases of cotton. All commercial cotton cultivars, especially the native varietes, are susceptible to the disease. The disease has been reported in pistachio, soybean, and pepper. Changes in the shape and weight of bolls, shedding of buds, flowers and bolls, and the appearance of brown spots on the fibers are symptoms of the disease in cotton. In order to identify the casual agent of the disease, 178 infected boll samples were collected from Tehran, Golestan and Hormozgan provinces, and 17 isolates were obtained from them, and their pathogenicity was evaluated in cotton and bell peppers. Agents were isolated in PDA medium containing yeast extract at a temperature of 30 degrees Celsius. Molecular identification was done by amplification of a part of ribosomal DNA by polymerase chain reaction and ITS1- ITS4 primers. All 17 samples isolated in cotton were pathogenic in Cotton and bell pepper. Two yeast species were identified, Filobasidium magnum was identified for the first time from Tehran province and Meyerozyma guilliermondii is reported for the first time from Iran in the Golestan province .</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">بیماری پوسیدگی داخلی غوزه یکی از بیماری‏های مهم پنبه است .همه ارقام تجاری پنبه به ویژه ارقام بومی، حساس به بیماری می‏باشند. بیماری در پسته، سویا و فلفل گزارش شده است. تغییر شکل وکاهش وزن غوزه، ریزش غنچه، گل و غوزه و ظهور لکه‌قهوه‏ای بر روی الیاف از علایم بیماری در پنبه می‏باشند. به منظور شناسایی عامل بیماری، 178 نمونه غوزه آلوده از استان‌های‌تهران، گلستان و هرمزگان جمع آوری و از آنها 17 جدایه مخمری جدا‌‌سازی و بیماری‏زایی آنها بر روی غوزه پنبه و میوه فلفل دلمه‌ای ارزیابی شد. برای جداسازی عوامل از محیط PDA حاوی عصاره‌مخمر دردمای 30درجه‌ سلسیوس استفاده شد. شناسایی با روش تکثیر بخشی از DNA ریبوزومی به روش واکنش زنجیره‏ای پلیمراز و آغازگر ITS1- ITS4 صورت گرفت. تمام 17 نمونه جداسازی شده درپنبه و میوه فلفل دلمه‌ای بیماری‏زا بودند. گونه Filobasidium magnum برای اولین بار از استان تهران و گونه Meyerozyma guilliermondii برای اولین بار از ایران به عنوان عوامل پوسیدگی داخلی غوزه پنبه گزارش می‌شوند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مخمر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فلفل دلمه‌ای</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Meyerozyma guilliermondii</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Filobasidium magnum</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_709530_ab0f4bdce1b1e51c61c8fe8f4e57ac52.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>58</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Fungal and oomycota species associated with citrus decline in Hormozgan provine</ArticleTitle>
<VernacularTitle>گونه‌های قارچی و اُاُمیست همراه با بیماری زوال مرکبات در استان هرمزگان</VernacularTitle>
			<FirstPage>241</FirstPage>
			<LastPage>275</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">709533</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijpp.2023.2005737.417</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>آزاده</FirstName>
					<LastName>گودرزی</LastName>
<Affiliation>بخش تحقیقات گیاهپزشکی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی هرمزگان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، بندرعباس، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سیاوش</FirstName>
					<LastName>سماوی</LastName>
<Affiliation>مدیریت حفظ نباتات، سازمان جهاد کشاورزی هرمزگان، بندرعباس، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>27</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>This study was conducted with the aim of isolation, identification, frequency determination and pathogenicity of fungal and oomycota species associated with citrus decline in six different locations of Hormozgan province. Isolation of fungi and oomycota was carried out from Bakraee and Mexican lime roots and local tangerine branches on general and semi-selective culture media. The isolates were identified at genus or species level based on morphological characteristics and sequence of ITS-rDNA and a part of TEF-1α gene. Frequency percentage of identified species was determined in surveyed locations based on numbers of cultivated plant pieces. Fusarium solani, Macrophomina phaseolina, Fusarium proliferatum, Alternaria sp., Rhizoctonia solani, Fusarium acutatum, Phoma sp., Fusarium sp.1 and Fusarium sp.2 with the frequency of 93.51%, 1.1%, 0.26%, 0.26%, 0.17%, 0.08%, 0.04% and 0.04%, respectively, and Pythium spp. and Phytophthora nicotianae with the frequency of 4.96% and 3.12%, respectively, were isolated from roots with rot. Fungal species isolated from branches with dieback symptoms were Alternaria spp., Neofusicoccum mediterraneum and Colletotrichum gloeosporioides with the frequency of 81.7%, 10.56% and 0.92%, respectively. Pathogenicity of three isolates from each species was tested on one-year-old seedlings of local tangerine on Bakraee. All the investigated isolates, except for Alternaria sp. and Pythium sp., were pathogenic on seedlings and caused symptoms similar to decline symptoms observed in citrus orchards. Pathogenicity of Alternaria sp.1 and N. mediterraneum isolates was tested on detached branches of local tangerine and pathogenicity of C. gloeosporioides was tested on one-year-old seedlings of local tangerine and all tested isolates were pathogenic.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">تحقیق حاضر با هدف جداسازی، شناسایی، تعیین فراوانی و بیماری‌زایی گونه‌های قارچی و اُاُمیست همراه با بیماری زوال مرکبات در شش منطقه مختلف از استان هرمزگان انجام گرفت. جداسازی قارچ‌ها و اُاُمیست-ها از ریشه‌های بکرایی و لیمو مکزیکی و شاخه‌های نارنگی محلی روی محیط‌های کشت عمومی و نیمه-انتخابی انجام شد. جدایه‌های به دست‌آمده، براساس ویژگی‌های ریخت‌شناسی و توالی ناحیه ITS-rDNA و بخشی از ژن TEF-1α در سطح جنس یا گونه شناسایی شدند. درصد فراوانی هریک از گونه‌ها براساس تعداد جدایه‌های به دست‌‌آمده از قطعات گیاهی کشت‌شده تعیین شد. قارچ‌های Fusarium solani، Macrophomina phaseolina، Fusarium proliferatum، Rhizoctonia solani، Fusarium acutatum، Phoma sp.، Fusarium sp. 1 و Fusarium sp. 2 به ترتیب با فراوانی 51/93، 1/1، 26/0، 26/0، 17/0، 08/0، 04/0 و 04/0 درصد، و اُاُمیست‌های Pythium spp. و Phytophthora nicotianae به ترتیب با فراوانی 96/4 و 12/3 درصد از ریشه‌های دارای پوسیدگی جداسازی شدند. گونه‌های قارچی جداسازی‌شده از شاخه-های دارای سرخشکیدگی شامل Alternaria spp.، Neofusicoccum mediterraneum و Colletotrichum gloeosporioides به ترتیب با فراوانی 7/81، 56/10 و 92/0 درصد بودند. بیماری‌زایی سه جدایه از هر یک از گونه‌ها روی نهال‌های یک‌ساله نارنگی محلی با پایه بکرایی مورد آزمون قرار گرفت. تمام جدایه‌ها، به جز جدایه‌های Alternaria sp. و Pythium sp.، روی نهال‌های نارنگی بیماری‌زا بودند و نشانه‌هایی مشابه با نشانه‌های زوال مشاهده‌شده در باغ‌های مرکبات ایجاد نمودند. بیماری‌زایی جدایه‌های Alternaria sp. 1 و N. mediterraneum روی شاخه‌های بریده نارنگی محلی و بیماری‌زایی C. gloeosporioides روی نهال‌های یک‌ساله نارنگی محلی مورد آزمون قرار گرفت که تمام جدایه‌های مورد بررسی بیماری‌زا بودند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اُاُمیکوتا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پوسیدگی ریشه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خشکیدگی سرشاخه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">قارچ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مرکبات</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_709533_ba6d073537a84f5c83a604364bf7a6e6.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>58</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>New record of the oomycete Pustula junggarensis (Albuginales, Oomycota) from Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>گونه (Albuginales, Oomycota) Pustula junggarensis، گزارشی جدید برای زیستگان اُاُمیستی ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>273</FirstPage>
			<LastPage>280</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">709532</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijpp.2023.1999412.409</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محمد رضا</FirstName>
					<LastName>میرزایی</LastName>
<Affiliation>مرکز تحقیقات بیرجند</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>رادمان</LastName>
<Affiliation>دانشکده کشاورزی، دانشگاه زابل، زابل، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>سالاری</LastName>
<Affiliation>دانشکده کشاورزی، دانشگاه زابل، زابل، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رسول</FirstName>
					<LastName>زارع</LastName>
<Affiliation>موسسه تحقیقات گیاه پزشکی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>پیرنیا</LastName>
<Affiliation>گروه گیاه پزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زابل</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شیراحمد</FirstName>
					<LastName>سارانی</LastName>
<Affiliation>گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زابل، زابل، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The oomycete pathogens causing white blister rusts on members of Asteridae comprise different species within the genus Pustula (Albuginales, Oomycota). During the collection of white blister rust specimens in the South Khorasan province (eastern Iran) in April 2019, a specimen collected from Takhtajaniantha pusilla (Asteraceae), was identified morphologically as Pustula junggarensis (Albuginales, Oomycota). BLAST search using the ITS nrDNA sequence data, confirmed the identification. Also, the phylogenetic analysis using cox2 sequences clustered the species in the same clade with P. junggarensis sequences from China. This is the first record of P. junggarensis in Iran. To the best of our knowledge, this is the first report of a disease caused by a causative fungal/fungal-like agent on T. pusilla in Iran.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">بیمارگرهای اُاُمیستی عامل زنگ سفید روی میزبان‌های Asteridae در جنس Pustula (Albuginales, Oomycota) قرار می‌گیرند. در هنگام جمع‌آوری نمونه‌های زنگ سفید در استان خراسان جنوبی (شرق ایران)، در فروردین 1398، نمونه‌ای از بیماری روی میزبان Takhtajaniantha pusilla متعلق به تیره Asteraceae بر مبنای خصوصیات ریخت‌شناختی، گونه‌یPustula junggarensis (Albuginales, Oomycota) شناسایی شد. همچنین، بر اساس واکاوی فیلوژنتیکی مبتنی بر توالی‌یابی بخشی از ژن cox2، نمونه در تبار نمونه‌های P. junggarensis از چین قرار گرفت. بر اساس داده‌های توالی‌یابی ناحیه ترانویسی شده داخلی (ITS) دی ان ای ریبوزومی و مقایسه آن با توالی‌های موجود در بانک ژن نیز شناسائی گونه تأیید شد. این نخستین گزارش از آرایه P. junggarensis برای زیستگان اُاُمیستی ایران است. بر اساس اطلاعات ما، این یافته اولین گـزارش از وقـوع یک بیماری قارچی/شبه قارچی روی میزبان T. pusilla در کشور نیز می‌باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اُاُمیست ها</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تیره کاسنیان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">زنگ سفید</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_709532_de6d8ac8cfa0fe919dc77cec93d993e7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>58</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of seed bio-/chemo-priming on Rhizoctonia root rot of common bean (Phaseolus vulgaris L.)</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر آماده باش زیستی و شیمیایی بذر بر پوسیدگی ریزوکتونیایی ریشه لوبیا (Phaseolus vulgaris L.)</VernacularTitle>
			<FirstPage>281</FirstPage>
			<LastPage>300</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">710102</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijpp.2023.2011943.430</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>آمنه</FirstName>
					<LastName>جوکار</LastName>
<Affiliation>گروه بیماری شناسی‌گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>سعادتی</LastName>
<Affiliation>گروه بیماری شناسی گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>صفائی</LastName>
<Affiliation>گروه بیماری شناسی‌گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مسعود</FirstName>
					<LastName>شمس بخش</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تربیت مدرس</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Rhizoctonia root rot disease of common bean (Phaseolus vulgaris L.), caused by Rhizoctonia solani AG4, is one of the most important bean diseases worldwide. The use of biological and non-biological prime agents has become a promising and environmentally friendly alternative to the management of soil-borne pathogens. Therefore, the present study aimed to compare the effect of Bacillus subtilis isolate A4 (biological prime) and beta-aminobutyric acid (BABA) (non-biological prime) on the management of Rhizoctonia root rot disease in Talash and Sadri cultivars of common bean plants. The seeds were coated with the mentioned priming agents and after drying, they were planted and kept in the greenhouse at a temperature of 20±2 °C. Plants at the cotyledon stage were inoculated by R. solani AG4 inoculum. The induction of resistance in plants was evaluated by measuring disease severity, morphological, and physiological factors three weeks after inoculation. The priming factors increased almost all morphological and physiological measured traits, compared to the control. The plants treated with prime agents had a lower disease severity index (DSI) compared to the control plants and the Talash cultivar treated with B. subtilis had the lowest DSI, with a 59% reduction. The phenol content, catalase and peroxidase enzyme activities under bio-priming and chemo-priming treatments in the presence of the pathogen showed a significant increase compared to the control plants.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">بیماری پوسیدگی ریزوکتونیایی ریشه لوبیا (Phaseolus vulgaris L.) که توسط Rhizoctonia solani AG4 ایجاد می‌شود، یکی از بیماری‌های مهم لوبیا در جهان است. استفاده از عوامل آماده‌باش زیستی و غیرزیستی به جایگزینی امیدوارکننده و سازگار با محیط زیست در مدیریت بیماری‌های گیاهی تبدیل شده است. از این‌رو پژوهش حاضر با هدف مقایسه تأثیر جدایه A4 باکتری Bacillus subtilis (آماده-باش زیستی) و بتا آمینو بوتریک اسید (BABA) (آماده‌باش غیرزیستی) در مدیریت بیماری پوسیدگی ریشه در دو رقم تلاش و صدری لوبیا انجام شد. بذور لوبیا به عوامل یادشده آغشته شده و پس از خشک شدن کشت و در گلخانه 2±20 درجه سلسیوس نگه‌داری شدند. در مرحله کوتیلدونی، گیاهان با زادمایهAG4 solani R. مایه‌زنی شدند. میزان مقاومت القاء شده در گیاهان با اندازه‌گیری شاخص شدت بیماری، فاکتورهای ریخت‌شناختی و فیزیولوژیک بعد از گذشت سه هفته از مایه‌زنی بررسی شد. نتایج نشان داد که عوامل آماده‌باش باعث بهبود صفات ریخت‌شناختی و فیزیولوژیک اندازه‌گیری شده نسبت به شاهد شدند. میزان شاخص شدت بیماری در گیاهان تیمار شده با عوامل آماده‌باش کم‌تر از شاهد بود و کم‌ترین شاخص شدت بیماری در رقم تلاش تیمار شده با B. subtilis، به میزان 59 درصد کاهش مشاهده شد. محتوای فنول، فعالیت آنزیم کاتالاز و پراکسیداز تحت تیمار با جدایه B. subtilis و BABA در حضور بیمارگر نسبت به گیاهان شاهد افزایش معنی‌دار نشان دادند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شاخص شدت بیماری</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنزیم پراکسیداز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بتا آمینو بوتریک اسید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Rhizoctonia solani</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">subtilis Bacillus</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_710102_59b7bb1cdf54ccf0ccf29d32574853be.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>Iranian Plant Pathology Society</PublisherName>
				<JournalTitle>بیماریهای گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>0006-2774</Issn>
				<Volume>58</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2023</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Identification of watermelon as a new natural host of chickpea chlorotic dwarf virus in Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>شناسائی هندوانه به عنوان میزبان طبیعی جدید ویروس کوتولگی سبزرد نخود ایرانی در ایران</VernacularTitle>
			<FirstPage>301</FirstPage>
			<LastPage>304</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">709534</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/ijpp.2023.2010064.424</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مریم</FirstName>
					<LastName>اسماعیلی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید باهنر کرمان</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>جهانگیر</FirstName>
					<LastName>حیدرنژاد</LastName>
<Affiliation>استاد دانشگاه شهید باهنر کرمان</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2023</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>26</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>In recent years, yield losses due to chickpea chlorotic dwarf virus (CpCDV, Mastrevirus, Geminiviridae) infection have been intensified in a large number of plants such as watermelon, okra and cotton and the virus has been reported around the world (Kanakala and Kuria 2018). In the current study, natural infection of watermelon with CpCDV was investigated. Watermelon samples showing leaf chlorosis, hardness and discoloration of the flesh with whitish stripes, deformation and increasing seed abortion of fruits (Fig. 1) were collected from watermelon-growing farms in Behbahan (Khuzestan Province) in 2018. Total DNA of the samples was extracted from leaf tissue using the cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) method followed by the enrichment of the extracted circular DNA molecules by rolling circle amplification (RCA) method using phi 29 DNA polymerase (TempliPhi kit, GE Healthcare, USA). Polymerase chain reaction (PCR) tests using RCA product as DNA template and the primer pair CpCDV-752-F/CpCDV-1326-R (Askari et al. 2021) resulted in the amplification of an expected 575 bp DNA fragment (Fig. 2) indicating the infection of the all tested samples with CpCDV. The definitive infection of a PCR positive sample (W1) with CpCDV was confirmed by sequencing of PCR product.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">در سال‌های اخیر، خسارت ویروس کوتولگی سبزرد نخود ایرانی (chickpea chlorotic dwarf virus, CpCDV، از جنس Mastrevirus و خانوادۀ Geminiviridae) در تعداد زیادی از گیاهان مانند هندوانه، بامیه و پنبه شدت گرفته و این ویروس از نقاط مختلف دنیا گزارش شده است (Kanakala and Kuria 2018). در تحقیق حاضر، آلودگی طبیعی هندوانه به CpCDV در مزارع مورد بررسی قرار گرفت. در سال 1397، ده نمونۀ هندوانه با علائم سبزردی برگ‌ها، سفتی، تغییر رنگ با ایجاد رگه‌های سفید در داخل میوه، عدم تقارن و افزایش بذرهای عقیم در میوه (شکل 1) از مزارع آلودۀ هندوانه در بهبهان (استان خوزستان) جمع‌آوری شدند. دی اِن اِی کل نمونه‌ها به روش cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) از بافت برگ استخراج گردید و مولکول‌های دی اِن اِی حلقوی موجود در آن‌ها به روش تکثیر دایرۀ غلتان (rolling circle amplification, RCA) با استفاده از آنزیم فی 29 دی‌اِن‌اِی پلی‌مراز (TempliPhi, GE Healthcare, USA) غنی‌سازی گردید. از محصول RCA حاصل به عنوان رشتۀ الگو به همراه جفت آغازگر CpCDV-752-F/CpCDV-1326-R (Askari et al. 2021) در آزمون واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز استفاده گردید. این آزمون، منجر به تکثیر قطعۀ قابل انتظار به اندازۀ 575 جفت باز برای هر ده نمونه گردید (شکل 2) که آلودگی نمونه‌ها به CpCDV را اثبات نمود. تعیین ترادف نوکلوتیدی محصول واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز مربوط به نمونۀ W1، آلودگی قطعی آن‌را به CpCDV تأیید نمود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خانوادۀ Geminiviridae</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تکثیر دایرۀ غلتان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سندروم سفت‌شدن میوه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">CpCDV</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://ijpp.areeo.ac.ir/article_709534_92b357a18492cb50fd3f42765c6b1ceb.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
