بررسی الگوی بیان ژن‌های NH1 ، تیونین و لیپواکسیژناز در پاسخ به بیمارگر بیماری سوختگی باکتریایی برنج ( Xanthomonas oryzae pv. oryzae)

نوع مقاله : مقاله کامل پژوهشی

نویسندگان

1 گروه گیاهپزشکی، دانشکده علوم زراعی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری/

2 پژوهشکده بیوتکنولوژی صنعتی ، جهاددانشگاهی خراسان رضوی

3 گیاه پزشکی، دانشکده کشاورزی دانشگاه زابل

4 گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه زابل

5 گروه گیاهپزشکی، دانکده تولیدات گیاهی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان

چکیده

سوختگی باکتریایی برنج ناشی از Xanthomonas oryzae pv. oryzae یکی از مخرب‌ترین بیماری-های برنج در اغلب مناطق دنیا محسوب می‌گردد. فهم تعامل بیوشیمیایی و مولکولی نقش مهمی در طراحی استراتژی اصلاح و مقاومت گیاهان به عنوان موثرترین و اقتصادی‌ترین روش مدیریتی محسوب می‌گردد. در برهمکنش بین بیمارگر و گیاه میزبان صدها ژن تنظیم و بیان می‌شوند که در اغلب موارد اختلاف بین مقاومت و حساسیت به زمان و میزان بیان آن‌ها، نسبت به تفاوت در بیان مجموعه‌ای از ژن‌ها بستگی دارد. در این پژوهش الگوی بیان ژن‌های NH1 ،Thionin و Lipoxygenase در بازه های زمانی مختلف بعد از مایه‌زنی در ارقام مقاوم (خزر) و حساس (طارم محلی) نسبت به سوختگی باکتریایی به روش qRT-PCR مورد ارزیابی گرفت. مطالعه الگوی بیان ژن های مورد بررسی نشان داد، روند افزایش بیان آنها‌ در اولین بازه زمانی پس از تلقیح (ساعت 12) در رقم مقاوم خزر نسبت به رقم حساس دارای اختلاف معنی دار بود. علی‌رغم کاهش میزان بیان این ژن‌ها بعد از ساعات اولیه، نسبت بیان ژن‌ها در دو رقم حساس و مقاوم تا 72 ساعت پس از مایه‌زنی در سطح 5 درصد دارای اختلاف معنی‌دار بود. افزایش بیان ژنهای NH1 ،PR13 و LOX و احتمالا القا مسیرهای مختلف مقاومت سیستمیک وابسته به عنوان بخشی از ساز و کار دفاعی برنج، نقش مهمی در مقاومت رقم خزر نسبت به باکتری عامل سوختگی برنج دارد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Analysis of the expression pattern of NH1, thionine, and lipoxygenase in response to the rice bacterial blight disease caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae

نویسندگان [English]

  • Valiollah Babaeizad 1
  • Ahmad Drakhshan 2
  • Mohammad Salari 3
  • Naser Radman 4
  • abdolhosein Taheri 5
1 Department of Plant Protection, Faculty of Crop Sciences. Sari Agricultural Sciences and Natural Resource University
2 Industrial Fungi Biotechnology Department of RIIB. ACECR.
3 Department of Plant Protection, Faculty of Agriculture,. University of Zabol
4 Department of Plant Protection, University of Zabol
5 Department of Plant Protection, Faculty of Plant Production, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources
چکیده [English]

Bacterial blight caused by Xanthomonas oryzae pv. oryzae is one of the most destructive rice diseases in most regions. Understanding the biochemical and molecular interaction plays an important role in designing a specific strategy for the improvement and resistance of plants as the most effective and economical management method. In the interaction between the pathogen and the host, hundreds of genes are regulated and expressed, and in most cases, the difference between resistance and sensitivity is related to time and the amount of these changes compared to the difference in the expression of a set of genes. This study evaluated the expression pattern of NH1, thionine, and lipoxygenase genes at different intervals after inoculation in resistant (Khazar) and susceptible (local Tarom) cultivars to bacterial blight using qRT-PCR. The study of the expression pattern of the investigated genes showed that the trend of increasing their expression in the first period after inoculation (12 hours) in the resistant variety Khazar was significantly different from the susceptible variety. Despite the decrease in the expression of these genes after the initial hours, the gene expression ratio in the two susceptible and resistant varieties was significantly different at the 5% level up to 72 hours after inoculation. Increasing the expression of the mentioned genes and inducing various related systemic resistance pathways as a part of the defense mechanism of rice has played an important role in the resistance of the commercial cultivar Khazar to rice bacterial blight.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Molecular interaction
  • PRs gene
  • Tarom
  • Khazar
  • qRT-PCR